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牛凝乳酶基因的克隆与表达
引用本文:王景会,姜媛媛,李启云,张莉,徐波,李达,杨贞耐. 牛凝乳酶基因的克隆与表达[J]. 中国乳品工业, 2008, 36(10)
作者姓名:王景会  姜媛媛  李启云  张莉  徐波  李达  杨贞耐
作者单位:中国农业科技东北创新中心农产品加工研究中心,长春,130124
基金项目:吉林省科技厅科研项目,国家高技术研究发展计划(863计划)探索导向项目
摘    要:为了获得大量高纯度高活性的凝乳酶制剂,采用基因工程方法,从犊牛皱胃黏膜细胞中克隆得到凝乳酶基因,然后将此基因插入原核表达载体pTWIN1中,使之与几丁质结合域(CBD)-内含肽(intein)融合,从而获得原核表达质粒:pTWIN1/EchybF2.经转化大肠杆菌BL21(DE3)后,在IPTG诱导下进行凝乳酶的表达.SDS-PAGE电泳分析和酶活性实验结果显示,CBD-intein-EchybF2融合蛋白在BL21(DE3)中获得高效表达,在低温诱导时主要以可溶性蛋白的形式存在,并具有凝乳活性.

关 键 词:牛凝乳酶  克隆  表达

Cloning and expression of the bovine chymosin gene
WANG Jing-hui,JIANG Yuan-yuan,LI Qi-yun,ZHANG Li,XU Bo,LI Da,YANG Zhen-nai. Cloning and expression of the bovine chymosin gene[J]. China Dairy Industry, 2008, 36(10)
Authors:WANG Jing-hui  JIANG Yuan-yuan  LI Qi-yun  ZHANG Li  XU Bo  LI Da  YANG Zhen-nai
Abstract:
Keywords:
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