| 苯基取代的六元碳链双烯酮阴离子自由基的分子内环加成反应的理论研究 |
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| 引用本文： | 袁建华,陈波珍. 苯基取代的六元碳链双烯酮阴离子自由基的分子内环加成反应的理论研究[J]. 中国科学院研究生院学报, 2013, 30(2) |
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| 作者姓名： | 袁建华 陈波珍 |
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| 作者单位： | 中国科学院研究生院化学与化学工程学院,北京,100049 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，中国科学院研究生院院长基金 |
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| 摘 要： | 摘 要 用密度泛函理论B3LYP方法,结合6-31G(d,p)和6-311 +G(d,p)基组,研究苯基取代的六元碳链双烯酮阴离子自由基的分子内环加成反应.探讨反应物分别通过[4+2]和[2+2]环加成反应生成六元环产物(i)和四元环产物(ii)的反应机理.结果表明,2个反应都是分步进行的,都先经过第1个过渡态得到中间体.然后从该中间体出发,反应(i)经过第2个过渡态得到六元环产物；反应(ii)经过另外一个过渡态得到四元环产物.计算表明反应(i)是主反应通道.
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| 关 键 词： | 密度泛函理论 双烯酮 环加成反应 阴离子自由基 |
Theoretical study on the radical anion cycloaddition of six-carbon tethers phenyl-substituent bis(enone) |
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