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7β-杂环酰胺基头孢菌素新衍生物的半合成及抗菌活性研究
引用本文:张自义,王宇翔,郝兰,管作武.7β-杂环酰胺基头孢菌素新衍生物的半合成及抗菌活性研究[J].高等学校化学学报,1998,19(9):1411-1415.
作者姓名:张自义  王宇翔  郝兰  管作武
作者单位:1. 兰州大学化学系,应用有机化学国家重点实验室,兰州,730000
2. 中国石油化工总公司石油化工科学研究院
3. 北京医科大学应用药物研究所,北京,100083
摘    要:利用1-芳基-5-甲基-1H-1,2,3-连三唑-4-甲酰氯-,苯并三唑-1-乙酰氯以及5-甲基异恶唑-3-甲酰氯在低温,丙酮-水条件下,分别用7-ACA,7-DCA和7-ADCT反应,制得13种头孢菌素衍生物3a-3i,6a-6b和9a-9b,所有化合物经葡萄糖聚糖凝胶柱层析和离心薄层层析反复精制得纯品,新化合物结构经元素分析,IR,^1HNMR和FAB-MS确认,其中代表物显示出强的抗菌活性。

关 键 词:头孢菌素  连三唑  半合成  抗菌活性  衍生物

Studies on Semisynthesis and Antimicrobial Activity of 7β-Heterocyclicamido Cephalosporins
ZHANG Zi-Yi,LIANG Yu-Xiang,HAO Lan,GUAN Zuo-Wu.Studies on Semisynthesis and Antimicrobial Activity of 7β-Heterocyclicamido Cephalosporins[J].Chemical Research In Chinese Universities,1998,19(9):1411-1415.
Authors:ZHANG Zi-Yi  LIANG Yu-Xiang  HAO Lan  GUAN Zuo-Wu
Affiliation:ZHANG Zi Yi *,LIANG Yu Xiang,HAO Lan
Abstract:
Keywords:Cephalosporins  Vicinal triazole  Semisynthesis  Antibacterial activity  Centrifugal TLC  
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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