荧光探针定量PCR检测HBV—DNA |
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作者姓名: | 赖宏芳 邓志军 |
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作者单位: | 昆明市延安医院!650051(赖宏芳,付晓野,董玉琳),中山医科大学达安基因诊断中心(邓志军) |
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摘 要: | 本文采用荧光探针定量(FQ-POCR)法准确定量检测HBV-M阳性标志中的HBV-DNA数量。结果显示:HBeAg(+组(32份)的阳性率为100%,HBV-DNA拷贝数范围在10^5-10^9/ml之间。HBeAb(+)组(47份)的阳性率为23.4%,HBV-DNA拷贝范围在10^3-10^5.7/ml之间;HBsAb(+)组(37份)的阳性率为2.7%,HBV-DNA拷贝数为10^5/ml。
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关 键 词: | 乙型肝炎病毒 聚合酶链反应 DNA FQ-PCR |
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