二十二碳六烯酸增强MDA-MB-231细胞对5-FU敏感性的研究 |
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引用本文: | 李卉,姜浩,贺修胜,朱薇,邱敏琦,包佳文. 二十二碳六烯酸增强MDA-MB-231细胞对5-FU敏感性的研究[J]. 现代生物医学进展, 2013, 13(7) |
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作者姓名: | 李卉 姜浩 贺修胜 朱薇 邱敏琦 包佳文 |
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作者单位: | 1. 南华大学附属第一医院 湖南衡阳421001 2. 南华大学肿瘤研究所 湖南衡阳421001 |
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摘 要: | 目的:探讨二十二碳六烯酸(DHA)对5-FU诱导乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖与凋亡的作用及对Wnt/1β-Catenin信号传导通路的影响.方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT),测定DHA对5-FU诱导乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖活性的作用;应用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率;RT-PCR检测MDA-MB-231细胞β-catenin、GSK-3β基因的表达情况;Western blot检测MDA-MB-231细胞3-catenin、GSK-3β、磷酸化GSK-3β(Ser9)蛋白的表达情况;细胞免疫组化染色观察DHA及DHA联合Licl对3-Catenin蛋白细胞内表达及定位的影响.结果:20 μg/ml、40μg/ml的DHA分别与5-FU联合应用,可增强5-FU对MDA-MB-231细胞增殖抑制作用.DHA(20 μg/ml)能促进5-FU增强MDA-MB-231细胞G0/G1期阻滞作用、降低细胞增殖指数及诱导细胞的凋亡.DHA作用于MDA-MB-231细胞后,β-catenin基因及蛋白表达水平下降(P<0.05)、GSK-3β的基因及蛋白表达水平无明显变化(P>0.05),磷酸化GSK-3β(Ser9)蛋白表达水平下降(P<o.05).结论:DHA能增强5-FU对MDA-MB-231细胞增殖抑制和诱导凋亡,起化疗增敏作用,可能与其通过抑制GSK-3β磷酸化来阻断Wnt/β-Catenin信号通路有关.
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关 键 词: | 乳腺癌 二十二碳六烯酸 化疗敏感性 Wnt/β-catenin信号通路 |
Effects of Docosahexaenoic Acid on ChemoSensitivity of Human Breast Cancer MDA-MB-231 Cells to 5-fluorouracil |
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