| 大肠杆菌核苷磷酸化酶的重组表达和活性 |
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| 引用本文： | 谭黎,欧阳立明,丁庆豹,欧伶.大肠杆菌核苷磷酸化酶的重组表达和活性[J].华东理工大学学报(自然科学版),2008,34(5). |
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| 作者姓名： | 谭黎 欧阳立明 丁庆豹 欧伶 |
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| 作者单位： | 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,上海,200237 |
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| 摘 要： | 将大肠杆菌K-12菌株来源的嘌呤核苷磷酸化酶、尿苷磷酸化酶和胸苷磷酸化酶基因分别克隆到pET-11a载体并转化大肠杆菌BL21（DE3）宿主菌表达,通过SDS-PAGE分析和酶的活性测定,重组菌诱导表达后目的蛋白的表达量占菌体总蛋白的37%以上,与产核苷磷酸化酶的野生菌比较,酶的活性也有显著提高。在特异反应条件下,构建的工程菌可以用来高效催化核苷的转糖基反应。
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| 关 键 词： | 大肠杆菌 嘌呤核苷磷酸化酶 尿苷磷酸化酶 胸苷磷酸化酶 表达 |
Cloning, Expression and Activity Analysis of Nucleoside Phosphorylases Genes from Escherichia coli K12 |
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| TAN Li,OUYANG Li-ming,DING Qing-bao,OU Ling.Cloning, Expression and Activity Analysis of Nucleoside Phosphorylases Genes from Escherichia coli K12[J].Journal of East China University of Science and Technology,2008,34(5). |
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| Authors: | TAN Li OUYANG Li-ming DING Qing-bao OU Ling |
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