| 摘 要： | 目的 评估GMD-S600全自动妇科分泌物分析仪(简称GMD-S600)的临床应用价值，并初步建立复检规则。方法 随机收集2021年8-12月在该院妇科或中医妇科门诊就诊患者的960例阴道分泌物样本。应用GMD-S600进行阴道分泌物检测；再由2名专业检验师采用双盲法对样本进行人工镜检。根据GMD-S600的检测方法，设计了4种复检方案。以人工镜检结果作为判断的金标准，计算复检规则的真阳性率、假阳性率、真阴性率、假阴性率及复检率。通过假阴性率与复检率来评估复检规则的可行性。结果 960例阴道分泌物样本中发现阳性样本242例(25.21%)。与人工镜检结果相比，GMD-S600检测线索细胞、真菌和滴虫的符合率分别为95.63%、93.44%和93.02%。4种复检方案的假阴性率分别为8.26%、2.89%、2.07%和4.55%;复检率分别为34.90%、56.25%、65.52%和43.75%;结合回看有形成分阳性结果图片的方法，方案4复检率可降至24.70%。结论 GMD-S600检测阴道分泌物结果与人工镜检具有较好的一致性；采用复检方案4结合回看有形成分阳性结果图片，能筛选出需要镜...
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