| 五味子乙素对阿霉素在大鼠体内的药代动力学影响 |
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| 引用本文： | 王卓,王湛博,程亚楠,尤淋君,杨勇,王广基.五味子乙素对阿霉素在大鼠体内的药代动力学影响[J].中国药科大学学报,2018,49(5):610-615. |
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| 作者姓名： | 王卓 王湛博 程亚楠 尤淋君 杨勇 王广基 |
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| 作者单位： | 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室；南京中医药大学药学院,中国药科大学新药安全评价研究中心,中国药科大学新药安全评价研究中心,中国药科大学新药安全评价研究中心,中国药科大学新药安全评价研究中心,中国药科大学药物代谢动力学重点实验室 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(No.81403020) |
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| 摘 要： | 考察五味子乙素和阿霉素联合用药后对SD大鼠体内阿霉素药代动力学行为的影响。建立了LC-MS/MS法测定SD大鼠血浆中阿霉素及其主要代谢产物阿霉素醇，采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(100 mm×2.1 mm，3.5 μm)，流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈，梯度洗脱方式，电喷雾离子化正离子扫描模式下，离子对分别为m/z 544.2→397.3(阿霉素)、m/z 546.2→399.2(阿霉素醇)、m/z 528.2→381.2(柔红霉素，内标)。阿霉素在0.500~500 ng/mL，阿霉素醇在0.200~50.0 ng/mL范围内线性关系良好，精密度和准确度均符合要求，各浓度提取回收率和基质效应的变异系数均小于15%。阿霉素在单独给药和联合给药组的AUC0-t分别为(605.69±145.84)和(564.53±23.99)ng·h/mL，阿霉素醇的AUC0-t分别为(26.69±13.41)和(29.00±2.78)ng·h/mL。结果表明五味子乙素不影响阿霉素在SD大鼠体内的药代动力学行为。
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| 关 键 词： | 五味子乙素 阿霉素 联合用药 相互作用 药代动力学 |
Effects of schisandrin B on pharmacokinetics of doxorubicin in rats |
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| WANG Zhuo,WANG Zhanbo,CHENG Yanan,YOU Linjun,YANG Yong and WANG Guangji.Effects of schisandrin B on pharmacokinetics of doxorubicin in rats[J].Journal of China Pharmaceutical University,2018,49(5):610-615. |
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| Authors: | WANG Zhuo WANG Zhanbo CHENG Yanan YOU Linjun YANG Yong and WANG Guangji |
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| Keywords: | schisandrin B doxorubicin combination drug-drug interaction pharmacokinetics |
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