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| 人乙酰肝素酶全长编码cDNA的克隆 | |
| 引用本文： | 甘静,宫锋,李素波,王璇琳,王颖丽.人乙酰肝素酶全长编码cDNA的克隆[J].中国综合临床,2008,24(Z1). |
| 作者姓名： | 甘静 宫锋 李素波 王璇琳 王颖丽 |
| 作者单位： | 1. 河北省唐山市,华北煤炭医学院,063000 2. 军事医学科学院野战输血研究所 |
| 摘 要： | 目的 克隆乙酰肝素酶(HPA)全长编码cDNA并构建其真核表达载体.方法 培养HepG2细胞后,收集细胞,提取HepG2细胞总mRNA,反转录合成cDNA.以cDNA作为模板通过PCR法扩增HPA蛋白全长编码cDNA;构建真核表达载体.结果 所获得的乙酰肝素酶cDNA序列共1632 bp,与已报道的人乙酰肝素酶编码基因全长cDNA序列一致,并构建了以pcDNA3.1(+)为载体的真核表达质粒.结论 本实验克隆出了人乙酰肝素酶编码cDNA序列,并成功构建了真核表达载体. |
| 关 键 词： | 乙酰肝素酶 基因克隆 真核表达载体 |
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