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甲氟哌酸药代动力学研究
引用本文:毛伟光 娄建石. 甲氟哌酸药代动力学研究[J]. 天津医药, 1992, 20(6): 353-355
作者姓名:毛伟光 娄建石
作者单位:天津医学院二附院传染病研究室,天津医学院药理教研室,天津医学院二附院传染病研究室,天津医学院二附院传染病研究室,天津医学院二附院传染病研究室,天津医学院二附院传染病研究室 300211,300211,300211,300211,300211
摘    要:本文报道国产甲氟哌酸片剂的人体药代动力学研究结果。血、尿药物浓度用微生物打孔法测定。健康志愿者口服甲氟哌酸400mg片剂后,体内药物转运过程符合一室开放模型。甲氟哌酸的血药浓度达峰时间、峰浓度为1.27小时和4.76μg/ml。T_(1/2)Ka和T_(1/2)Ke分别为0.22和10.40小时。研究结果表明,甲氟哌酸吸收快,达峰迅速,血清峰浓度有所提高,消除半衰期长,体内分布广泛,值得在临床推广使用。

关 键 词:甲氟哌酸 药代动力学 微生物法 人

Pharmacokinetic Study of Pefloxacin
Mao Weiguang,et al Institute of Infectious Diseases,nd Hospital of Tianjin Medical College,Tianjin. Pharmacokinetic Study of Pefloxacin[J]. Tianjin Medical Journal, 1992, 20(6): 353-355
Authors:Mao Weiguang  et al Institute of Infectious Diseases  nd Hospital of Tianjin Medical College  Tianjin
Affiliation:Mao Weiguang,et al Institute of Infectious Diseases,2nd Hospital of Tianjin Medical College,Tianjin
Abstract:
Keywords:pefloxacin  pharmacokinetics  microbiologic method  human  
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