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5-氧代-1,2,4-噁二唑化合物的合成工艺改进
引用本文:王建国,陈志龙,李玥,王莉清.5-氧代-1,2,4-噁二唑化合物的合成工艺改进[J].中国医药工业杂志,2004,35(11):646-647.
作者姓名:王建国  陈志龙  李玥  王莉清
作者单位:第二军医大学海医系毒物药物研究室,上海,200433
摘    要:氰基化合物在盐酸羟胺和三乙胺作用下于85~90℃反应20~24h得到N-羟基脒化合物,收率由文献的26%~68%提高到90%以上.再与氯甲酸异丁酯反应后脱醇环合即可得到5-氧代-1,2,4-噁二唑化合物.以TAK-536甲酯为例总收率可达49%.

关 键 词:5-氧代-1  2  4-噁二唑  中间体  合成
文章编号:1001-8255(2004)11-0646-02

Improved Synthesis of 5-Oxo-1,2,4-oxadiazole Compounds
Authors:WANG Jian-Guo  CHEN Zhi-Long  LI Yue  WANG Li-Qing
Affiliation:WANG Jian-Guo,CHEN Zhi-Long*,LI Yue,WANG Li-Qing
Abstract:
Keywords:oxo-1  2  4-oxadiazole  intermediate  synthesis
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