5-氧代-1,2,4-噁二唑化合物的合成工艺改进 |
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引用本文: | 王建国,陈志龙,李玥,王莉清.5-氧代-1,2,4-噁二唑化合物的合成工艺改进[J].中国医药工业杂志,2004,35(11):646-647. |
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作者姓名: | 王建国 陈志龙 李玥 王莉清 |
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作者单位: | 第二军医大学海医系毒物药物研究室,上海,200433 |
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摘 要: | 氰基化合物在盐酸羟胺和三乙胺作用下于85~90℃反应20~24h得到N-羟基脒化合物,收率由文献的26%~68%提高到90%以上.再与氯甲酸异丁酯反应后脱醇环合即可得到5-氧代-1,2,4-噁二唑化合物.以TAK-536甲酯为例总收率可达49%.
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关 键 词: | 5-氧代-1 2 4-噁二唑 中间体 合成 |
文章编号: | 1001-8255(2004)11-0646-02 |
Improved Synthesis of 5-Oxo-1,2,4-oxadiazole Compounds |
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Authors: | WANG Jian-Guo CHEN Zhi-Long LI Yue WANG Li-Qing |
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Affiliation: | WANG Jian-Guo,CHEN Zhi-Long*,LI Yue,WANG Li-Qing |
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Abstract: | |
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Keywords: | oxo-1 2 4-oxadiazole intermediate synthesis |
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