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光活性[1]1-联萘酚(BINOL)的不对称合成
引用本文:粟武,王恒山,达朝山,王锐.光活性[1]1-联萘酚(BINOL)的不对称合成[J].高等学校化学学报,2000,21(9):1408-1409.
作者姓名:粟武  王恒山  达朝山  王锐
作者单位:兰州大学生命科学学院,应用有机化学国家重点实验室,兰州,730000
基金项目:国家自然科学基金! (批准号 :2 9972 0 16),甘肃省自然科学基金! (批准号 :Zs991- A2 3- 0 56Y)资助
摘    要:由于 1 ,1 -联萘酚 ( BINOL)可作为手性配体或手性催化剂的前体 ,在不对称合成反应中具有广泛的应用 1,2 ] ,所以如何得到光学纯的 BINOL的研究吸引了许多化学家的注意 .制备光学活性的 BINOL的方法较多 ,但一般效果较好的是用拆分的方法3,4] .通过 2 -萘酚不对称氧化偶联直接得到 BINOL的方法也有许多报道 5 ,6 ] ,但结果都不理想 .近来 ,Kocovsky等 7]用鹰爪金碱作为手性诱导试剂 ,在Cu Cl2 存在下 ,2 -萘酚偶联得 BINOL,其 ee值为 1 0 0 % ,但产率只有 1 4% ,且由于鹰爪金碱价格昂贵 ,限制了该法的应用 .在此基础上 ,我…

关 键 词:不对称合成  1  1‘-联萘酚  苯乙胺  手性诱导试剂

Asymmetric Synthesis of Optically Active 1,1-Bi-2-naphthol
SU Wu,WANG Heng-Shan,DA Chao-Shan,WANG Rui.Asymmetric Synthesis of Optically Active 1,1-Bi-2-naphthol[J].Chemical Research In Chinese Universities,2000,21(9):1408-1409.
Authors:SU Wu  WANG Heng-Shan  DA Chao-Shan  WANG Rui
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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