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雷美替胺的合成路线改进
作者姓名:邾枝花  黄平  周月乔
作者单位:安徽医学高等专科学校药学系,安徽合肥230601;安徽医学高等专科学校药学系,安徽合肥230601;安徽医学高等专科学校药学系,安徽合肥230601
摘    要:以1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮为原料,经缩合、氢化两步得到外消旋中间体。再通过N-乙酰基-L-苯丙氨酸拆分获得S-型异构体中间体,最后通过丙酰氯试剂酰化生成雷美替胺原料药。改进后的工艺操作简便,条件温和,中间体和产物反应终点易于监控,总收率为13%,适合工业化生产。

关 键 词:雷美替胺  合成  改进
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