雷美替胺的合成路线改进 |
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作者姓名: | 邾枝花 黄平 周月乔 |
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作者单位: | 安徽医学高等专科学校药学系,安徽合肥230601;安徽医学高等专科学校药学系,安徽合肥230601;安徽医学高等专科学校药学系,安徽合肥230601 |
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摘 要: | 以1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮为原料,经缩合、氢化两步得到外消旋中间体。再通过N-乙酰基-L-苯丙氨酸拆分获得S-型异构体中间体,最后通过丙酰氯试剂酰化生成雷美替胺原料药。改进后的工艺操作简便,条件温和,中间体和产物反应终点易于监控,总收率为13%,适合工业化生产。
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关 键 词: | 雷美替胺 合成 改进 |
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