| 板蓝根总生物碱中表告依春在发热大鼠体内的药动学-药效学结合模型研究 |
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| 引用本文： | 黄芳,陈渊成,刘晓东.板蓝根总生物碱中表告依春在发热大鼠体内的药动学-药效学结合模型研究[J].医学教育探索,2007(10):1514-1519. |
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| 作者姓名： | 黄芳 陈渊成 刘晓东 |
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| 作者单位： | 中国药科大学中药药理教研室 江苏南京210038(黄芳)，中国药科大学药代动力学研究中心 南京江苏210038(陈渊成，刘晓东) |
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| 摘 要： | 目的应用药动学与药效学结合模型,研究板蓝根总生物碱中主要成分表告依春在酵母致热大鼠体内的药动学和药效学之间的关系。方法给大鼠ig板蓝根总生物碱,不同时间取血并对体温进行观察,采用高效液相法测定血浆中表告依春的浓度,用一房室模型计算药动学参数,采用3种药动学与药效学拟合模型,分别对药效学参数进行拟合。结果表告依春在正常大鼠和发热大鼠体内的主要药动学参数t1/2、Cmax、AUC分别为:(4.94±0.84)h、(4.01±0.21)μg/mL、(28.37±2.42)μg.h/mL和(5.71±0.91)h、(4.15±0.25)μg/mL、(30.35±2.58)μg.h/mL。药理效应与效应室浓度之间的关系用间接反应中的药效产生抑制模型拟合较好,相应的药效学参数分别为Kin为(0.70±0.10)h-1,Kout为(0.54±0.12)h-1,R0为1.33±0.16,IC50为(0.94±0.66)mg/L。结论板蓝根总生物碱中表告依春在正常大鼠和发热大鼠体内的药动学行为无明显差异,表告依春在发热大鼠体内药动学与药效学间符合间接反应中的药效产生抑制模型。
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| 关 键 词： | 板蓝根 表告依春 药动学-药效学结合 |
| 修稿时间： | 2/9/2007 12:00:00 AM |
Pharmacokinetic-pharmacodynamic binding model of febrile rats in vivo for study on epigoitrin from total alkaloids of Radix Isatidis |
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| HUANG Fang,CHEN Yuan-cheng,LIU Xiao-dong.Pharmacokinetic-pharmacodynamic binding model of febrile rats in vivo for study on epigoitrin from total alkaloids of Radix Isatidis[J].Researches in Medical Education,2007(10):1514-1519. |
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| Authors: | HUANG Fang CHEN Yuan-cheng LIU Xiao-dong |
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| Affiliation: | 1. Department of Pharmacology of Chinese Materia Medica, China Pharmaceutical University, Nanjing 210038, China; 2. Research Center of Pharmacokinetics, China Pharmaceutical University, Nanjing 210038, China |
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| Keywords: | Radix Isatidis epigoitrin pharmacokinetic-pharmacodynamic(PK-PD) binding |
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