遗传性椭园形红细胞增多症1例报告 |
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作者姓名: | 林凤山 吴超 武伟敏 金桂荣 吴凤 王凤仁 |
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作者单位: | 中国人民解放军二一一医院内科(林凤山,吴超,武伟敏),中国人民解放军二一一医院化验科(金桂荣,吴凤),中国人民解放军二一一医院化验科(王凤仁) |
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摘 要: | 遗传性椭园形红细胞增多症是一种少见的血液病,呈常染色体显性遗传。现将我院收治的1例报告如下: 女患,50岁,汉族,病案号:122870,因重度贫血于1983年5月19日入院。生于黑龙江省,1968年体检发现肝于右肋弓下3.0cm,未给予治疗。近三年来有时四肢皮肤见少量淤斑,今年四月末突然呕血约500ml,血色暗红,在当地医院诊断为上消化道出血。
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