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| 环丙沙星关键中间体的合成 | |
| 作者单位： | ;1.台州职业技术学院生物与化工学院;2.浙江永太科技股份有限公司;3.台州学院化学系;4.杭州师范大学材料与化学化工学院 |
| 摘 要： | 通过β-烯胺酮与环丙胺的串联加成消除SNAr反应的研究,建立了一种环丙沙星关键中间体7-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸甲酯的高效合成新方法,该方法具有步骤少、产率高、后处理操作简便,适合工业化生产等优点。另外,该方法也为喹诺酮类抗菌药物的合成提供一种新思路。 |
| 关 键 词： | 串联加成消除SNAr反应 环丙沙星 关键中间体 7-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸甲酯 合成 |
Synthesis of the key intermediate for ciprofloxacin |
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