都匀毛尖茶浸提液对人肝星状细胞增殖的影响及其机制

目的 探讨都匀毛尖茶浸提液对人肝星状细胞增殖的影响及其机制。方法 体外培养人肝星状细胞LX-2，分别予0、5、10、20、40、80、160、320、640μg/mL都匀毛尖茶浸提液处理24 h，收集细胞，采用CCK-8法检测细胞活性，选择低于LX-2细胞半数抑制活性(IC₅₀)时都匀毛尖茶浸提液浓度进行后续实验。另取LX-2细胞，随机分为空白对照组、模型组以及茶浸提液低、中、高浓度组和阳性对照组，空白对照组不予任何处理，常规培养26 h；模型组予0.5μg/mL脂多糖(LPS)预处理2 h后常规培养24 h；茶浸提液低、中、高浓度组予0.5μg/mL LPS预处理2 h后分别加入低、中、高浓度都匀毛尖茶浸提液处理24 h；阳性对照组予0.5μg/mL LPS预处理2 h后加入5μmol/L水飞蓟宾处理24 h。收集各组细胞，采用RT-qPCR法检测炎症因子IL-6、TNF-α、COX-2 mRNA表达，采用Western blotting法检测炎症因子IL-6、TNF-α、COX-2及NF-κB信号通路NF-κB p65、p-NF-κB p65、IκBα、p-I...