竹苓液的遗传毒性试验

目的：探讨竹苓液是否具有致突变作用和对雄性生殖细胞的遗传遗性。方法：进行了三项试验：Ames试验、雄性小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。Ames试验，采用经鉴定符合要求的鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型TA97、TA98、TA100、TA102菌株，多氯联苯诱导的大鼠肝匀浆做为体外代谢活化系统。设0．05、0．10、0．50、2．50、5．00mg/皿5个剂量组，同时设自发回变和阳性对照；微核试验采用间隔24h两次经口灌胃法进行试验。用体重25－30g雄性小鼠25只，随机分为5组。以40mg/kg体重的环磷酰胺为阳性对照，溶剂为阴性对照，设1．25、2．50、5．00g/kg3个剂量组，用溶剂配至所需浓度。末次给本品6h，颈椎脱臼处死动物，取胸骨骨髓用小牛血清稀释涂片，甲醇固定，Giemsa染色。在光学显微镜下，每只动物计数1000个嗜多染红细胞，微核细胞率以千分率计；小鼠精子畸形试验：用体重30－35g的性成熟雄性小鼠25只，随机分为5组。以40mg/kg的环磷酰胺为阳性对照，溶剂为阴性对照，设1．25、2．50、5．00g/kg3个剂量组，用溶剂配至所需浓度。每日灌胃一次，连续5d，末次灌胃后30d处死动物，取附睾制片，伊红染色，每组计数5只动物，每只动物计数1000个结构完整的精子，计算畸变精子发生率，以百分率计。结果：Ames试验：各剂量组回变菌落数均未超过溶剂对照组回变菌落数2倍以上，亦无剂量－反应关系。TA97、TA98、TA100、TA102菌株，在加与不加肝微粒体酶活化系统时，结果均为阴性,而且试验结果可重复；微核试验各剂量组微核率与溶剂对照组比较，均无显著性差异；环磷酰胺组与溶剂对照组比较，均有显著性差异。小鼠精子畸形试验：各剂量组小鼠精子畸形发生率与溶剂对照组比较，无显著性差异；环磷酰胺组则有显著性差异。结论：竹苓液三项遗传毒性试验结果均为阴性。