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| 恶丙嗪合成工艺的改进 | |
| 引用本文： | 郑威,陈乃东.恶丙嗪合成工艺的改进[J].化学世界,2001,42(5):264. |
| 作者姓名： | 郑威 陈乃东 |
| 作者单位： | 1. 哈尔滨理工大学材料学院, 2. 黑龙江大学化学化工学院, |
| 摘 要： | 恶丙嗪 1] 是口服非甾体抗炎药 ,具有镇痛、退热、消炎作用 ,其作用机制是影响前列腺的合成。其药效时间久 ,几乎无副作用。已在日本英国等国大量生产。我国的商品名是奥沙新。目前 ,工业上采取的合成工艺是两步法 2 ] :第一步酯化反应 ,安息香、丁二酸酐在吡啶充当溶剂和催化剂的条件下合成安息香半丁二酸酯 ;第二步环合反应 ,在半酯中加入乙酸铵、乙酸生成恶丙嗪。方程式如下 : 此工艺路线简单 ,投资费用低 ,但生产废液回收困难 ,造成很大损失。据厂家提供的资料 ,生产废液中 50 %的乙酸、9%的吡啶以及水和其它杂质。经分析知道 ,吡… |
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