| 蛋白激酶C与K562/A02细胞多药耐药相关性的研究 |
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| 引用本文： | 陈宝安,周云,程坚,董颖,钱习军,盛茗,王婷,高峰.蛋白激酶C与K562/A02细胞多药耐药相关性的研究[J].白血病．淋巴瘤,2005,14(1):7-9. |
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| 作者姓名： | 陈宝安 周云 程坚 董颖 钱习军 盛茗 王婷 高峰 |
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| 作者单位： | 1. 210000,江苏,南京,东南大学医学院附属中大医院血液科
2. 210009,南京,江苏省肿瘤医院 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，39970832， |
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| 摘 要： | 目的 探讨蛋白激酶C(protein kinase C，PKC)在K562／A02细胞多药耐药的产生及其逆转中的作用。方法 用放射免疫法检测了耐药细胞株K562／A02及其敏感株K562的静息PKC活性水平，并观察了柔红霉素(daunomycin，DNR)以及耐药调节剂粉防己碱(tetrandrine．Tet)、屈洛昔芬(droloxifene，Drol)单独或联合应用后细胞PKC活性的变化。结果 静息状态下耐药细胞株K562／A02的PKC活性显著高于敏感株K362，有效调节浓度的Tet、Drol单独作用于K562、K562／A02细胞均可显著下调其PKC活性，联合应用有显著协同性。1μg／mLDNR可显著下调K562细胞的PKC活性，部分下调K562／A02细胞的PKC活性，有效调节浓度的Tet、Drol单独或联合应用均可加强其作用。结论 PKC参与K562／A02细胞多药耐药(multidrug resistance,MDR)的形成，Tet、Drol逆转K562／A02细胞的MDR可能与下调其PKC活性有关。
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| 关 键 词： | 蛋白激酶C 多药耐药 粉防己碱 屈洛昔芬 细胞系 K562 |
| 文章编号： | 1009-9921(2004)06-0007-03 |
| 修稿时间： | 2004年2月10日 |
The research of the correlation of protein kinase C and the mdr of K562/A02 cells |
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| CHEN Bao-an,ZHOU Yun,CHENG Jian,DONG Ying,QIAN Xi-jun,SHENG ming,WANG ting,GAO feng.The research of the correlation of protein kinase C and the mdr of K562/A02 cells[J].Journal of Leukemia & Lymphoma,2005,14(1):7-9. |
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| Authors: | CHEN Bao-an ZHOU Yun CHENG Jian DONG Ying QIAN Xi-jun SHENG ming WANG ting GAO feng |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Protein kinase C Drug resistance Multiple Tetrandrine Droloxifene Cell line K562 |
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