参芪扶正注射液联合GC方案治疗晚期非小细胞肺癌35例

目的观察参芪扶正注射液联合吉西他滨与顺铂（GC方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、不良反应、行为状态评分及细胞免疫功能变化。方法观察组35例患者予参芪扶正注射液250ml／次，1次／d，静脉滴注，于化疗前2d开始至每周期化疗用药结束当天为1个疗程，同时予GC方案化疗；对照组35例只给予GC方案化疗。均化疗4个周期后评价疗效。采用流式细胞术检测细胞免疫功能指标。结果观察组有效率31．43％（11／35），中位疾病进展时间4．8个月；对照组有效率28．57％（10／35），中位疾病进展时间4．6个月，两组疗效差异无统计学意义（P〉0．05）；观察组Ⅲ-Ⅳ度粒细胞减少发生率低于对照组（P〈0．05）；行为状态评分较对照组改善明显（P〈0．05）；观察组治疗后CD4／CD8比值及NK阳性细胞百分率均较治疗前提高（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液联合GC方案治疗晚期NSCLC粒细胞减少发生率低，可改善患者生活质量，提高患者细胞免疫功能。