JAK/STAT通路介导脓毒症大鼠肝组织高迁移率族蛋白B1 mRNA表达的研究 |
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引用本文: | 王松柏,姚咏明,董宁,于燕,陶国才.JAK/STAT通路介导脓毒症大鼠肝组织高迁移率族蛋白B1 mRNA表达的研究[J].中国危重病急救医学,2003,15(3):147-149. |
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作者姓名: | 王松柏 姚咏明 董宁 于燕 陶国才 |
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作者单位: | 1. 第三军医大学西南医院麻醉科,重庆,400038 2. 解放军第三○四医院烧伤研究所基础部,北京,100037 |
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基金项目: | 国家重点基础研究发展规划项目 ( G19990 5 42 0 3),国家杰出青年科学基金资助 ( 30 12 5 0 2 0 ),北京市“十五”科技计划重大项目 |
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摘 要: | 目的:探讨Janusk激酶/信号转导和转录激活子(JAK/STAT)通路对盲肠结扎穿孔术(CLP)所致脓毒症大鼠肝组织高迁移率族蛋白B1(HMGB1)mRNA表达和急性肝损害的影响。方法:采用CLP模型,大鼠随机分为正常对照组、CLP脓毒症组、JAK2激酶抑制剂AG490和STAT抑制剂雷帕霉素(RPM)处理组。采用逆转录多聚酶链式反应测定肝HMGB1 mRNA,全自动生化分析仪测定肝功能指标。结果:与正常对照组相比,CLP后6-48h HMGB1 mRNA表达显著升高(P<0.01);血清天冬氨酸转氨酶(AST)在6-48h增高明显(P<0.05),丙氨酸转氨酶(ALT)、AST在24h升高非常显著(P<0.01)。与CLP组相比,AG490预处理组24h HMGB1 mRNA和ALT水平显著下降(P均<0.01),24h和48h AST亦明显降低(P均<0.01);同样,RPM干预后HMGB1 mRNA表达在6h 和24h显著抑制(P<0.05和P<0.01),ALT、AST在24h和48h均不同程度下降(P<0.01和P<0.05)。结论:抑制JAK/STAT通路活化可明显下调肝组织HMGB1 mRNA表达,并有助于减轻CLP所致急性肝损伤。
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关 键 词: | 脓毒症 高迁移率族蛋白B1 Janus激酶 信号转导 转录激活子 肝损伤 |
文章编号: | 1003-0603(2003)03-0147-03 |
修稿时间: | 2002年12月19 |
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