| 帕金森病患者维生素D受体基因多态性及血清25-羟维生素D水平变化观察 |
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| 作者姓名： | 李沛珊 夏欢 杨新玲 |
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| 作者单位： | 1. 新疆医科大学第二附属医院神经内三科;2. 省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室;3. 新疆神经系统疾病研究重点实验室;4. 新疆医科大学附属肿瘤医院核医学科;5. 新疆医科大学 |
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| 基金项目： | 2022年国家自然科学基金地区科学基金项目（82160232）；;2023年国家自然科学基金面上项目（82371258）； |
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| 摘 要： | 目的 观察帕金森病（PD）患者维生素D受体（VDR）基因多态性和血清25-羟维生素D(25(OH)D)水平变化，分析二者与PD发病的相关性及对PD发病的预测效能，以明确VDR基因多态性及血清25(OH)D水平与PD发病的关系。方法 纳入178例PD患者（PD组）及同时期185例体检健康者（对照组）。采用PCR法和DNA测序法检测VDR基因FokⅠ（rs2228570）和BsmⅠ（rs1544410）位点的基因分型，采用酶联免疫吸附法检测外周血清25(OH)D，对两组上述指标进行比较。采用多因素Logistic回归分析PD发病独立危险因素；ROC分析维生素D受体基因多态性和血清25-羟维生素D水平对PD发病的预测效能。结果 PD组FokI位点T等位基因与TT基因型频率分别为48.6%、25.3%，对照组分别为37.7%、15.1%，两组比较，χ2分别为8.516、10.383,P分别为0.004、0.001。PD组BsmⅠ位点各等位基因及基因型与对照组比较差异均无统计学意义（P均>0.05）。PD组血清25(OH)D水平为（16.06±6.04）ng/mL，对照组为（19.22±6...
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| 关 键 词： | 维生素D受体基因 维生素D受体基因多态性 维生素D 帕金森病 |
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