无肌病皮肌炎合并肺间质病变10例临床及预后分析 |
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引用本文: | 邵俊华,薛静.无肌病皮肌炎合并肺间质病变10例临床及预后分析[J].应用数学,2013,35(18). |
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作者姓名: | 邵俊华 薛静 |
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摘 要: | 皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一种具有红斑、水肿性皮损的横纹肌非化脓性炎症性疾病,无肌病性皮肌炎(amyopathic dermatomyositis,ADM)是其中一种特殊临床亚型,以典型的皮疹但无明显的肌肉损害为特征,诊断主要依赖于典型的皮肤改变1]。但该病不同于其他类型炎症性肌病,容易发生肺间质病变(interstitial lung disease,ILD)且病死率高,临床表现除皮疹外缺乏其他特征,易误诊漏诊。因此,为进一步提高对该类疾病的认识并改善预后,笔者对本科2010-01-2012-03收治的10例ADM合并ILD患者的临床表现及其转归情况分析报道如下。
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