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m-AMSA的第Ⅰ、Ⅱ期临床研究
作者姓名:赵朝省
摘    要:m-AMSA(4′[9-吖啶基氨基]甲基砜-间-茴香氨,4′-[9-acridinylamino] methanesulphon-m-anisi-dide是1974年由新西兰Cain等合成的吖啶衍生物,它能嵌入DNA内,对包括L 1210白血病在内的多种动物肿瘤有细胞毒作用。本文简述本品在急性白血病第Ⅰ、Ⅱ期及原发性肝癌和头颈部肿瘤第Ⅱ期的临床研究结果。在急性白血病第Ⅰ、Ⅱ期临床研究中,选择白血病患者32例,其中18例成人是用阿霉素、阿糖胞苷和6-硫鸟嘌呤组成的联合化疗无效或复发的急性粒细胞性

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