经络协调治疗躯体形式障碍的临床对照研究

目的：观察经络协调系统对躯体形式障碍的临床疗效及不良反应。方法：选择65例躯体形式障碍患者随机分为两组，研究组给予药物治疗联合经络协调治疗，对照组仅给予单纯药物治疗，均治疗8周。分别于治疗前及治疗后2，4，6，8周时应用汉密尔顿抑郁量表（HAMD－24）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）以及临床总体印象量表（ CGI）评定其疗效；应用副反应量表（ TESS）评估其不良反应。结果：在治疗第6周末开始两组HAMD－24总分比较有显著性差异（t＝－5．36，－2．44；P＜0．05），在治疗第6周末开始研究组焦虑／躯体化因子分明显低于对照组（t＝－5．11，－7．54；P＜0．05），其余因子无显著性差异（P＞0．05）；治疗的第4周末开始两组HAMA总分比较有显著性差异（t＝－3．29，－3．25，－3．81；P＜0．05），在治疗第4周末开始研究组躯体性焦虑因子分明显低于对照组（t＝－3．99，－3．33，－524；P＜0．05），精神性焦虑因子两组比较无显著性差异（P＞0．05）；两组的CGI评分较治疗前均有明显改善，研究组有效率为88％，痊愈率48％，对照组有效率为75％，痊愈率25％，两组有效率比较无显著性差异（χ2＝1．79，P＞0．05），两组痊愈率比较有显著性差异（χ2＝5．95，P＜0．05）；两组不良反应无显著性差异；两组间TESS评分比较无明显差异性。结论：经络协调治疗合并药物治疗躯体形式障碍优于单纯药物治疗，尤其对躯体症状效果更好，并且两组不良反应相当。

Clinical Research on the Application of Meridian Adjustment Diagnosis and Therapy to Somatoform Discorders