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新型香豆素类药物中间体的合成
引用本文:陈 琳,谢蓉蓉,黄彩逢,等.新型香豆素类药物中间体的合成[J].化学世界,2014(5):292-296.
作者姓名:陈 琳  谢蓉蓉  黄彩逢  
作者单位:广东药学院药科学院;广东先强药业股份有限公司;
基金项目:广东省科技计划项目(2010B060900084;2012B061700040)
摘    要:以2,3,4-三甲氧基苯甲醛(1)为原料,通过甲氧基还原反应、Knoevenagel反应缩合关环,再经硝基还原得到关键中间体3-氨基-7,8-二甲氧基香豆素,并以其为母体,将3位氨基酰化,获得3个新的3位酰氨基取代的7,8-二甲氧基香豆素,其结构经1 H NMR、13 C NMR、IR分析确证。考查了各种反应条件对中间体(2)产率的影响,确定最佳工艺条件为:n1∶nAlCl3=1∶1、甲苯90mL、反应温度80±2℃,反应时间4h。

关 键 词:2  3  4-三甲氧基苯甲醛  新型香豆素类  Knoevenagel反应  合成

Synthesis of New Coumarin Derivatives
Abstract:
Keywords:
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