妊娠高血压综合征患者血管紧张素II－1型受体基因多态性的研究

目的：研究血管紧张素II－1型受体（AT1R）基因1166位点的多态性与妊娠高血压综合征（PIH）发病的关系。方法：应用聚合酶链反应、限制性内切酶酶解及电泳分型的方法，对正常妊娠妇女和PIH患的AT1R基因1166位点的多态性进行分析。结果：PIH组AT1R基因A1166位点变异体（AC、CC）的频率明显高于正常妊娠组，分别为52．4％和18．2％；C1166等位基因频率PIH组也高于正常妊娠组，分别为27．4％和9．1％；经统计学分析两组间均有显差异（P＜0．01）。AT1R基因1166位点变异型（AC＋CC）与未变异的AA型的比值比（OR）为4．95％，95％可信限为1．93－12．72，提示AT1R基因1166位点变异患PIH的危险度增加4．95倍。AT1R基因变异频率不随PIH的病情加重而增高。结论：AT1R基因A1166位点的变异（A1166C）与PIH发病有关，C等位基因可能是PIH的易感基因。