| 摘 要： | 目的：探究百里醌（thymoquinone, TQ）抑制NLRP3炎症小体对帕金森病（parkinson’s disease,PD）模型神经炎性损伤的干预机制。方法：体内实验建立1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶诱导的PD小鼠模型,随机分为对照组、对照+TQ组、模型组、模型+TQ组;采用旷场、转棒实验评估TQ对PD小鼠运动缺陷的影响;Western blot法检测TQ对PD小鼠中脑组织酪氨酸羟化酶（tyrosine hydroxylase, TH）、α-突触核蛋白（α-Synuclein, α-Syn）和NLRP3炎症小体表达的影响。体外实验用脂多糖和1-甲基-4-苯基吡啶离子（1-methyl-4-phenylpyridinium, MPP+）先后诱导小胶质细胞（BV-2）,收集细胞上清作为条件培养液,作用于人神经母细胞瘤（SH-SY5Y）细胞,构建PD神经炎性损伤模型。采用MTT法测定TQ和MPP+干预的最适浓度,以及各干预组细胞的存活率;TUNEL染色检测细胞凋亡情况;Western blot法检测TQ处理后SH-SY5Y细胞Bax、 Bcl-2、 Caspase-3蛋...
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