| 1,3,4—恶二唑的酰基硫脲衍生物的合成 |
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| 引用本文： | 熊哗蓉 卢水明. 1,3,4—恶二唑的酰基硫脲衍生物的合成[J]. 华中师范大学学报(自然科学版), 2000, 34(3): 310-312 |
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| 作者姓名： | 熊哗蓉 卢水明 |
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| 作者单位： | 熊晔蓉（华中师范大学化学系,武汉 430079）;卢水明（华中师范大学化学系,武汉 430079） |
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| 基金项目： | 国家科委博士创新基金资助课题(97421). |
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| 摘 要： | 从邻氯苯酚出发合成邻氯苯氧乙酰异硫氯氰酸酯，分别与５种２－氨基－５－芳基－１，３，４－恶二反应得到１，３，４－恶二唑的邻氯苯氧乙酰基硫脲衍生物，用ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，元素分析等对它们的结构进行了确证，并分析归纳合成该目标产物的最佳合成条件。
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| 关 键 词： | 邻氯苯氧乙酰基硫脲 恶二唑 酰基硫脲衍生物 |
| 文章编号： | 1000-1190(2000)03-0310-03 |
| 修稿时间： | 2000-04-08 |
Synthesis of N |
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| XIONG Ye rong,LU Shui ming. Synthesis of N[J]. Journal of Central China Normal University(Natural Sciences), 2000, 34(3): 310-312 |
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| Authors: | XIONG Ye rong LU Shui ming |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | amino 5 aryl 1 3 4 oxadiazoles phenoxyacetylthiourea synthesis reaction condition |
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