| 5-甲基-2-(对-N,N-二苯氨基苯基)-4-乙酰基(口恶)唑的合成 |
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| 引用本文： | 陈淑丽,陈兆斌.5-甲基-2-(对-N,N-二苯氨基苯基)-4-乙酰基(口恶)唑的合成[J].精细化工,2002,19(5). |
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| 作者姓名： | 陈淑丽 陈兆斌 |
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| 作者单位： | 山西大学化学化工学院,山西太原030006 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，山西省留学回国人员科研项目 |
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| 摘 要： | 将亚硝酸钠溶液加入到溶于冰醋酸中的乙酰丙酮中,温度保持在0～5℃得到了羟亚氨基乙酰丙酮(I),产率44%.对-N,N-二苯氨基苯甲醛(Ⅱ)由三苯胺、N,N-二甲基甲酰胺、三氯氧磷经Vilsmeier反应合成,产率89%.羟亚氨基乙酰丙酮和对-N,N-二苯氨基苯甲醛溶于冰醋酸中,在干燥的氯化氢作用下,温度保持在0～5℃,首先生成盐酸盐中间体(Ⅲ),然后控制温度为40～50℃,盐酸盐在冰醋酸中经锌粉还原为5-甲基-2-(对-N,N-二苯氨基苯基)-4-乙酰基 唑(Ⅳ),反应时间3 h,产率22%.
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| 关 键 词： | 5-甲基-2-(对-N N-二苯氨基苯基)-4-乙酰基 唑 俘精酸酐 恶唑环 |
Synthesis of 5-Methy1-2- (p-N,N-Diphenylaminophenyl) -4-Acetyloxazole |
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