补肾化痰方对OVX诱导的骨质疏松大鼠血清LPS及TLR4/MyD88/NF-κB信号通路的影响

目的 研究补肾化痰方对双侧卵巢切除术（OVX）诱导的骨质疏松大鼠脂多糖（LPS）及Toll样受体4（TLR4）/髓样细胞分化蛋白88（MyD88）/核转录因子-κB（NF-κB）信号通路的影响。方法 将60只SPF级6月龄的雌性大鼠随机分为假手术组，模型组，戊酸雌二醇组，补肾化痰方低、中、高剂量组，使用双侧OVX造模，造模后1周，每组中挑选8只，戊酸雌二醇组按0.184 mg·kg^-1，补肾化痰方低、中、高剂量组分别按4.7，9.4，18.8 g·kg^-1灌胃，假手术与模型组给予0.9%生理盐水4 mL灌胃，干预12周后处死取材。运用酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测血清LPS含量，蛋白免疫印迹法（Western blot）检测骨组织中TLR4，MyD88，磷酸化（p）-NF-κB p65的蛋白表达，实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）检测骨组织中TLR4，MyD88，NF-κB p65 mRNA水平及通路相关炎症因子白细胞介素（IL）-1β，IL-6 mRNA的表达。结果 与假手术组比较，模型组的血清LPS水平，骨组织中TLR4，MyD88，p-NF-κB p65蛋白表达水平，TLR4，MyD88，NF-κB p65，IL-1β，IL-6 mRNA水平均明显升高（P<0.05）；与模型组比较，戊酸雌二醇组和补肾化痰方高剂量组血清LPS水平，骨组织中TLR4，MyD88，p-NF-κB p65的蛋白表达，TLR4，MyD88，NF-κB p65 mRNA水平，以及下游炎症因子IL-1β，IL-6 mRNA水平有不同程度降低（P<0.05）。结论 补肾化痰方可以降低血清LPS含量，调控TLR4/MyD88/NF-κB通路中TLR4，MyD88，NF-κB p65，p-NF-κB p65的mRNA水平及蛋白表达，降低骨组织中IL-1β，IL-6 mRNA水平，改善骨微结构，抑制绝经后骨质疏松症的病情发展。