普鲁卡因胺阻断可乐定诱导兔血小板聚集作用

普鲁卡因胺能显地阻断可乐定诱导免血小板聚集作用，它的pA2为5．0±0．6，半数拮抗浓度为10．4umol.L^-1，在不同浓度普鲁卡因胺存在，可乐定的EC50为44,82,182,485和662nmol.L^-1,pD2为7．4，7．1，6．7，6．3和6．2，结果提示，普鲁卡因胺抑制可乐定诱导血小板聚集作用的机制是竞争性地拮抗可乐定激活血小板膜上α2受体等的作用。