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2.
PlantletRe郡nerattonfromThreespeciesof山涉oplsInv咖0LIUMing-Zhi(a仲伽响ofeq,Imlz’xlho,LnNz~xl730000)1植物名称棘豆属:黄花棘豆(Oxytropisochrocephala)、甘肃棘豆(O.kansuensis)和宽苞棘豆(O.latirateata)。2材料类别由种子萌发的无菌苗下胚轴以及子叶的切段和切块。3培养条件使用B5和MS及改良的MS培养基[MS大量元素的CaCl2·2H2O、MgSO4;·7H2O、KH2PO4不变,改变NO3和NH浓度及比例。因此,在培养基中除加入不同比例及不同量的KNO3和NH4NO3外,还添加适量的氯化钾和柠檬酸按。No:NH分别为0:6… 相似文献
3.
水稻原生质体产生细胞团的冰冻保存和冻后再生植株形成 总被引:4,自引:0,他引:4
水稻(Oryza sativa L.)原生质体产生的细胞团加上10-20%的二甲亚枫(DMSO)和10-20%的蔗糖,置于液氮中保存。冻后细胞生存率达到对照的40-50%。存活的细胞在附加2×10~(-5)mol/l 2,4-D 的Linsmier-Skoog(Ls)固体培养基上再生长,然后将形成的愈伤组织块转到附加10~(-6)mol/l NAA,4×10~(-6)mol/l 激动素和10~(-6)mol/l 2 IP 及8%的蔗糖的 LS培养基上分化出芽并形成植株。 相似文献
4.
6.
薄层细胞培养与快速繁殖 总被引:4,自引:1,他引:3
组织培养快速繁殖花卉、树木、作物是目前应用最广泛的生物技术之一。薄层细胞培养(Thin Cell Layers Culture)是一种尚未推广的组织培养技术。其特点是芽(包括花芽)、根都可以在人工控制下直接从外植体上分化出来(如烟草)。Tran Thanh Van等在1970年就报道了这一方法,但是迄今为止, 相似文献
7.
8.
大花补血草优株无性系的建立 总被引:4,自引:1,他引:3
1植物名称大花补血草(Limoniumsinuatum)。2材料类别花茎。3培养条件(1)诱导芽萌发及增殖培养基:MS+6-BA0.6mg/L(单位下同)+3%蔗糖。(2)生根培养基:1/2MS+NAA0·5+1.5%蔗糖。以上培养基均加0.8%琼脂,PH5.8。培养温度25士2『C,光照度为2000IX,每天光照12h。4生长与分化情况4.1脑芽的增殖培养取大花补血草基部抽出的长5~10cm花茎,去除具有花芽的顶部,用带有l~2个、最多3个腋芽的中部茎作为外植体,在清水中用脱胎棉洗净,70%酒精浸lmin,10%安替福民溶液浸13~15min表面灭菌后,用无菌水冲洗4次,切… 相似文献
9.
植物的受精卵是一个胚性细胞,在这个细胞中具有一整套来自双亲的遗传基因,当受精卵进行分裂时,染色体进行复制,分成为两个子细胞,两个子细胞含有和受精卵同样的遗传基因。这样不断分裂形成了千百万个子细胞。在正常的情况下,分裂过程不仅是细胞数量的增加,而且各部位的细胞进行分化,产生出不同的组织和器官,最后形成完整的植物体。因此,从理论上讲,无论哪一个器官和组织的细胞,都应该具有全套的遗传基因,在遗传上具有全能性, 相似文献
10.
本文报道茄属果树可乐茄(SolanumquitoenseLam.)叶肉原生质体的分离、培养及植株再生。幼嫩叶片原生质体经酶游离、纯化后,以1×104个/ml密度培养于稍加改良K8p(附加2,4-D0.5mgL(-1)、NAA1.0mgL(-1)和BA0.5mgL(-1))的培养基中,三天后开始分裂,一周分裂3—4次。一个月形成小细胞团,植板率为0.1—0.2%,小细胞团转培养于MS+2,4-D0.5mgL(-1)上增殖后进行分化。原生质体来源愈伤组织在IAA(0.1—1.0mgL(-1))与BA或ZT组合的培养基中能诱导器官发生,芽分化率最高可达42.9%;但IAA、BA、ZT三者一起使用未见任何器官分化。小芽在MS+IAA0.2mgL(-1)中生根成植株。可乐茄叶肉原生质体的植株再生,可应用于育种和茄属植物遗传工程研究。 相似文献