首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1633篇
  免费   43篇
  国内免费   1106篇
生物科学   2782篇
  2024年   12篇
  2023年   57篇
  2022年   76篇
  2021年   68篇
  2020年   51篇
  2019年   54篇
  2018年   46篇
  2017年   47篇
  2016年   41篇
  2015年   60篇
  2014年   102篇
  2013年   90篇
  2012年   100篇
  2011年   127篇
  2010年   95篇
  2009年   102篇
  2008年   149篇
  2007年   118篇
  2006年   101篇
  2005年   108篇
  2004年   156篇
  2003年   98篇
  2002年   104篇
  2001年   82篇
  2000年   74篇
  1999年   62篇
  1998年   69篇
  1997年   52篇
  1996年   31篇
  1995年   59篇
  1994年   36篇
  1993年   42篇
  1992年   44篇
  1991年   38篇
  1990年   30篇
  1989年   27篇
  1988年   14篇
  1987年   17篇
  1986年   9篇
  1985年   65篇
  1984年   18篇
  1983年   10篇
  1982年   15篇
  1981年   24篇
  1980年   1篇
  1963年   1篇
排序方式: 共有2782条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
研发动态     
《中国生物工程杂志》2007,27(9):126-128
我国构建世界第一张人类器官蛋白质组“蓝图”;中科院发现新的肿瘤调控蛋白;高致病性蓝耳病灭活疫苗研制取得了突破性进展;台湾成大医院发表干细胞再生心脏细胞研究成果;试管内成功再现抑制mRNA翻译的过程;  相似文献   
3.
4.
5.
6.
霍乱弧菌肠毒素基因在大肠杆菌的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
霍乱毒素基因在大肠杆菌获得了表达,在大肠杆菌中产生的毒素,具有霍乱毒素同样的生物活性、抗原性和免疫原性。但它产生的霍乱毒索,90%是保持在胞内的,其毒性可被胰酶激活。  相似文献   
7.
日本兴人公司用生物反应器生产肝脏药物谷胱甘肽已得到厚生省的批准。这是首次被批准的采用日本本国技术研制的基因重组药物,它是通过自身克隆化大肠杆菌固定在生物反应器中进行生产的。今后将按工业化目标建厂。  相似文献   
8.
外源基因在大肠杆菌高效表达的技术进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
9.
人毒素源性大肠杆菌热敏感肠毒素基因的克隆和表达   总被引:1,自引:1,他引:0  
用限制酶Pst I完全消化毒素源性大肠杆菌H10407的热敏感肠毒素(LT)质粒DNA,酶切片段经电泳分离后,用southern分子杂交技术定位LT基因。回收5.3kb的LT DNA片段并将它与Pst I完全酶解的pUC8DNA混合,体外连接后用于转化感受态E.Coil JM83细胞。筛选后获得了一株能有效表达LT的重组子。免疫学及生物学测定表明,此克隆株所产生的LT与亲本株H10407所产生者具有相同的免疫原性和生物活性,且其产最为亲本株的16倍。  相似文献   
10.
大肠杆菌系统中外源蛋白分泌的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
要使基因工程产物达到工业化生产的规模,不仅要解决基因的高表达,还需要解决产物的分泌问题。 大肠杆菌系统中外源蛋白分泌的主要障碍是外膜,从遗传和生化两方面研究入手,通过定点突变、基因融合、构建分泌型载体等方法将可能阐明分泌的机制并找到有效的应用途径。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号