全文获取类型
收费全文 | 674篇 |
免费 | 14篇 |
国内免费 | 35篇 |
学科分类
自然科学 | 723篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 6篇 |
2022年 | 17篇 |
2021年 | 13篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 7篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 6篇 |
2016年 | 17篇 |
2015年 | 19篇 |
2014年 | 22篇 |
2013年 | 17篇 |
2012年 | 26篇 |
2011年 | 34篇 |
2010年 | 21篇 |
2009年 | 24篇 |
2008年 | 25篇 |
2007年 | 22篇 |
2006年 | 28篇 |
2005年 | 22篇 |
2004年 | 16篇 |
2003年 | 26篇 |
2002年 | 15篇 |
2001年 | 25篇 |
2000年 | 26篇 |
1999年 | 21篇 |
1998年 | 29篇 |
1997年 | 35篇 |
1996年 | 32篇 |
1995年 | 22篇 |
1994年 | 21篇 |
1993年 | 19篇 |
1992年 | 13篇 |
1991年 | 28篇 |
1990年 | 20篇 |
1989年 | 22篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有723条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
3.
研究了 3种试验钢的淬透性与回火稳定性 .结果表明 ,硼在钒铌钛微合金钢中更能充分发挥提高淬透性的作用 ,在所有实验温度下试钢A的淬透性均优于试钢B与试钢C .不同奥氏体化温度下硼的淬透因子测定表明 ,在 90 0~ 95 0℃淬火时 ,含硼钒铌钛钢可获得最佳淬透性 .试钢A经 92 0℃淬火 ,在 5 5 0~ 6 6 0℃温度范围回火 ,其硬度不发生明显变化 ,显示出含硼钒铌钛微合金钢具有良好的回火稳定性 .根据本实验结果可以认定 ,采用含硼钒铌钛微合金钢取代HQ5 90钢是可能的 . 相似文献
4.
5.
流动注射催化光度法同时测定铁和钒的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
基于铁(Ⅲ)和钒(Ⅴ)对溴酸钾氧化维多利亚天蓝B褪色的催化作用及在不同反应条件下二者催化作用的差异,以及反应条件作为化学计量学中的量测通道,应用CPA矩阵法对铁(Ⅲ)和Ⅴ同时测定进行了研究,建立了流动注射催化光度法同时测定铁和钒的方法,在铁(Ⅲ)和钒Ⅴ浓度比为1:20 ̄40:1的范围内,应用该法对其混合物进行测定,回收率分别为95.5%和103.5%。 相似文献
6.
邻香草醛、乙醇胺、8-羟基喹啉与硫酸氧钒反应,得到氧钒西夫碱三元配合物,(C39H42C12N4O12V2)中心原子钒(Ⅳ)与六个原子配位,形成了畸变的八面体结构.所得晶体属于三斜晶系,P-1空间群.晶体学参数为: a=12.724 (13) 10-10m,b=13.297(13) 10-10m,c=13.458(13) 10-10m, (=85.079(19)°, (=70.696(19)°,(=72.788(17)°, Z=2, Dc=1.507mg·m-3, F(000)=960, R1=0.0742, wR2=0.2108. 相似文献
7.
V—Sn氧化物催化甲苯气相氧化剂苯甲醛 总被引:6,自引:0,他引:6
采用溶液混合法和浸渍法制备了一系列V2O5-SnO2二元氧化物和V2O5-SnO2/η-Al2O3负载型催化剂,V2O5与SnO2构成的二元氧化物样品与单氧化物及其V2O5-SnO2/η-Al2O3的性质不同,负载型催化剂的活性明显高于二元氧化物样品的活性,甲苯转化率和苯甲醛选择性与催化剂的组成有较好的对应关系,随着SnO2的引入,催化剂活性缓慢降低,苯甲醛的选择逐渐减小,可见SnO2不适合作为甲苯氧化反应的催化剂组分,X射线衍射实验结果表明,SnO2的作用主要是为钒的分散提供骨架。 相似文献
8.
钒(V)——荧光镓极谱络合吸附波的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH6.0的KCl底液中,钒(V)-荧光镓(LMG)配合物产物-灵敏的极谱吸附波,峰电位在-0.86V(vs.SCE),二次导数峰度与钒(V)浓度在3.9×10^-9~3.9×10^-6mol/L范围内呈线性关系,检测限为2.0×10^-9mol/L,研究了电极反应机理,方法已成功应用于自来水中钒的测定。 相似文献
9.
赵万杰 《西南科技大学学报》1997,(1)
本文在文献[1]和[2]的基础上,首次对川西平原岷江流域冲积性水稻土中Be和V的背景值进行了研究,并对Be和V在不同土层的分布情况亦进行了一定的研究 相似文献
10.
运用XRS,IR和LRS等手段,对萘氧化制苯酐钒系催化剂的表面组成和结构的联合分析结果表明:催化剂表面各元素以V:K:S:O=1:2:2:10的比例存在;催化剂以V2O5为基本骨架,形成了VO(SO4)^2-及S2O7^2-的配位形式,组成了[K2VO3SO4SO3]n型的表面活性微区。 相似文献