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1.
棕榈油对成人血脂和血小板功能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了棕榈油(PA),花生油(PE)对血清总胆固醇水平(TC)在5.5~7.0mmol/L的受试者血脂和血小板功能的影响。51名受试者(男31人,女20人,年龄30~66岁之间)分为两组,一组男15人,女11人,称PE组;另一组男16人女9人,称PA组,预备期3周,膳食以当地日常食用的花生油烹调,实验期6周。PA组受试者食用以棕榈油烹调的实验膳;PE组受试者仍食花生油烹调的膳食。脂肪约占膳食能量的30%,其中60%~65%来自实验油。实验结果表明:与起始值相比,6周末PA组受试者血清TC,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和总胆固醇与高密度脂蛋白胆固醇比值(TC/HDL-C)显著下降,血浆血栓素B2(TXB2)/6-酮前列环素F1α、(6-keto-PGF1α)比值显著下降,全血血小板聚集率未见显著变化。PE组受试者的血脂、血浆TXB2、6-keto-PGF1α及全血血小板聚集率等指标均未出现显著变化。提示,棕榈油作为我国居民家庭烹调用油并不会增加发生心血管疾病的危险。 相似文献
2.
3.
烹调油烟致大小鼠肺癌的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]了解烹调油烟(cooking oil fumes,COF)的动物致癌性。[方法]采用动式染毒法给Balb/c小鼠(雌雄各半)吸入COF浓度为9.09、20.65、38.85mg/m^3,染毒1次/1~2d,30min/次,共150次,计8个月;SD大鼠(雌雄各半)吸入COF浓度为6、88、15.06、35.33mg/m^3,染毒1次/2d,30min/次,共191次,计12.5个月。分别制备COF慢性中毒动物模型;两实验均设空白对照组,吸入与实验组相同温度的清洁空气。[结果]COF诱发Balb/c小鼠实验组肺癌总发生率为18、95%(29/153),低、中、高浓度组肺癌发生率分别为15.09%、20、00%和22.00%,与对照组差异均有显著性。但低、中、高三组间差异无显著性(P〉0.05);COF诱发SD大鼠肺癌总发生率为9、10%(9/99),低、中、高浓度组肺癌发生率分别为6.45%、8.57%、12.12%,高浓度组肺癌发生率高于对照组(P〈0.05)。各性别组间肺癌发生率的差别无显著性(P〉0.05)。[结论]COF可以诱导Balb/c小鼠和SD大鼠肺癌,诱发的肺癌主要为肺腺癌(小鼠28/29,大鼠7/9),余为小细胞肺癌。 相似文献
4.
5.
6.
7.
兰敏 《四川生殖卫生学院学报》2005,(5):18-21
胡塞尔继承了西方哲学史上的本质主义路线,严格区分事实和本质、形式本质和实质本质,提出了他的现象学本质观。本质观使我们对“本质”的了解获得了从柏拉图主义和洛克主义、实在论和唯名论非此即彼之争中挣脱出来的可能。 相似文献
8.
Ramona A. Cole Anita Bansal Debra M. Moriarity William A. Haber William N. Setzer 《Journal of natural medicines》2007,61(4):414-417
The leaf essential oil of Eugenia zuchowskiae from Monteverde, Costa Rica, has been obtained by hydrodistillation and analyzed by GC–MS. The principal constituents of
E. zuchowskiae leaf oil were α-pinene (28.3%), β-caryophyllene (13.2%), α-humulene (13.1%), and α-copaene (8.1%). The leaf essential oil
of E. zuchowskiae showed pronounced in-vitro cytotoxic activity against MCF-7, MDA-MB-468, and UACC-257 human tumor cell lines. The major components
showed cytotoxic activities comparable to doxorubicin (LC50 14–70 μg/ml). 相似文献
9.
A. G. Dupont 《European journal of clinical pharmacology》1990,38(Z2):S96-S100
A randomized, double-blind, placebo-controlled study was conducted to study the effects of acute and chronic administration of carvedilol in essential hypertension, with special emphasis on renal haemodynamics and function. Acute administration of a single dose of 50 mg carvedilol reduced systolic and diastolic blood pressure without inducing reflex tachycardia. Renal blood flow was preserved; accordingly, renal vascular resistance was significantly reduced. A significant reduction in the glomerular filtration rate and filtration fraction was observed. Plasma renin activity (PRA) and plasma aldosterone values were not changed. Chronic carvedilol treatment produced a significant fall in systolic and diastolic blood pressure, heart rate, PRA and plasma aldosterone. Renal blood flow, glomerular filtration rate and filtration fraction also remained unchanged; renal vascular resistance decreased significantly. It is concluded that carvedilol possesses definite antihypertensive and renal vasodilating properties, both acutely and after chronic treatment. 相似文献
10.
Angel J. Amante Herwig-Ulf Meier-Kriesche Linda Schoenberg B. D. Kahan 《Transplant international》1997,10(3):217-222
The initial poor absorption of the corn oil-based, gel capsule oral formulation of cyclosporin (CyA) greatly limits its use
for inception of immunosuppressive therapy. Insufficient drug concentrations during the early post-transplant period predispose
to renal allograft rejection. The present study served to compare the time required to achieve therapeutic CyA concentrations
after de novo administration of the corn oil-based gel capsule (CyA-GC; n = 11) versus the microemulsion (CyA-ME; n = 11) formulation of CyA. During the 1st month after renal transplantation, patients underwent serial pharmacokinetic profiling
from which we obtained observed and dose-corrected values of several parameters. Although patients in neither the CyA-GC nor
the CyA-ME group adequately absorbed the drug during days 0–2, from day 3 to 4 patients in the CyA-ME group showed significantly
greater absorption than those in the CyA-GC group (P = 0.041). Patients in the CyA-ME group reached the 1st month target average concentration (Cav) values ( ≥ 550 ng/ml) earlier than those in the CyA-GC group and required significantly lower daily CyA doses (P = 0.018). We conclude that therapeutic CyA levels can be achieved more rapidly and with lower doses of the drug after de
novo administration of CyA-ME than with CyA-GC.
Received: 13 September 1996 Accepted: 7 January 1997 相似文献