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1.
目的:评价左氧沙星与磷霉素联用对金黄色葡萄球菌的联合抗菌效应。了解左氧沙星单用及与磷霉素联用的杀菌曲线特点。方法:选取3株MSSAATCC29213、临床分离菌SA99、SARN450(实验室菌株)和1株临床分离的MRS-AB6177,采用菌落计数法对不同浓度的左氧沙星或磷霉素单用及两药联合对3株MSSA和1株MRSA进行体外杀菌实验。结果:左氧沙星的杀菌曲线表现出浓度依赖性,磷霉素的杀菌曲线表现出非浓度依赖性。两药1/4MIC浓度单用时虽然均无法抑制MSSA的生长,而两药亚抑菌浓度联合使用后即表现出协同效应和杀菌效应。两药4MIC、8MIC联合时对MRSA表现出杀菌效应。结论:亚抑菌浓度的左氧沙星与磷霉素联合对MSSA即可出现协同杀菌效应。左氧沙星联合磷霉素对MRSA也表现出显著的杀菌活性。 相似文献
2.
Jinyi Yuan Biwen Mo Zhuang Ma Yuan Lv Shih-Lung Cheng Yanping Yang Zhaohui Tong Renguang Wu Shenghua Sun Zhaolong Cao Jufang Wu Demei Zhu Liwen Chang Yingyuan Zhang 《Journal of microbiology, immunology, and infection》2019,52(1):35-44
Background/Purpose
Nemonoxacin is a novel nonfluorinated quinolone with excellent in vitro activity against most pathogens in community-acquired pneumonia (CAP), especially Gram-positive isolates. The purpose of this study was to assess the efficacy and safety of nemonoxacin compared with levofloxacin in patients with CAP.Methods
A phase 3, multicenter, randomized (2:1) controlled trial was conducted in adult CAP patients receiving nemonoxacin 500 mg or levofloxacin 500 mg orally once daily for 7–10 days. Clinical, microbiological response and adverse events were assessed. Non-inferiority was determined in terms of clinical cure rate of nemonoxacin compared with that of levofloxacin in a modified intention-to-treat (mITT) population. NCT registration number: NCT01529476.Results
A total of 527 patients were randomized and treated with nemonoxacin (n = 356) or levofloxacin (n = 171). The clinical cure rate at test-of-cure visit was 94.3% (300/318) for nemonoxacin and 93.5% (143/153) for levofloxacin in the mITT population [difference (95% CI), 0.9% (?3.8%, 5.5%)]. The microbiological success rate was 92.1% (105/114) for nemonoxacin and 91.7% (55/60) for levofloxacin in the bacteriological mITT population [difference (95% CI), 0.4% (?8.1%, 9.0%)]. The incidence of adverse events (AEs) was comparable between nemonoxacin (33.1%, 118/356) and levofloxacin (33.3%, 57/171) (P > 0.05).Conclusion
Nemonoxacin 500 mg once daily for 7–10 days is as effective and safe as levofloxacin for treating adult CAP patients in terms of clinical cure rates, microbiological success rates, and safety profile.ClinicalTrials.gov identifier: NCT01529476. 相似文献3.
目的观察评价盐酸洛美沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系感染的疗效及安全性.方法69例病人随机分成两组,治疗组38例,用盐酸洛美沙星0.2g,po,bid;对照组31例,用左氧氟沙星0.1g,po,tid,疗程均为7~14d.结果治疗组临床有效率为92.1%,细菌清除率为91.5%;对照组分别为90.3%和92.5%;两组间无显著性差异(P>0.05).结论盐酸洛美沙星治疗泌尿生殖系感染疗效确切,安全方便,不良反应小. 相似文献
4.
5.
目的 评价口服左旋氧氟沙星、头孢克洛在治疗单纯性淋病中的疗效、不良反应。方法 138例单纯性淋病病人随机分成三组 :A组用左旋氧氟沙星 2 0 0mg ,2次 /d ,共 1周 ;B组用头孢克洛 0 5 g ,3次 /d ,共 1周 ;C组用头孢曲松 2 5 0mg ,单剂量肌注。 结果 A、B、C三组痊愈率分别为 85 94 %、83 33%、87 5 0 % ,三组间差异无显著意义 (P >0 0 5 ) ;B组未发现不良反应 ,A、C两组临床不良反应发生率分别为3 13%、15 6 3%。C组与A组或B组间不良反应差异有非常显著意义 (P <0 0 1)。结论 口服左旋氧氟沙星、头孢克洛治疗单纯性淋病疗效满意、服药方便、安全 ,同时减少了不良反应的发生 ,值得临床推广应用。 相似文献
6.
目的 评价对比三种新型氟喹诺酮类药物治疗性病性尿道 (生殖道 )炎的临床效果。方法 14 6例性病性尿道 (生殖道 )炎病人按就诊顺序随机分为三组 :左氧氟沙星组 80例 ,用盐酸左氧氟沙星注射液治疗 ;氧氟沙星组 36例 ,用氧氟沙星注射液治疗 ;氟罗沙星组 30例 ,用氟罗沙星注射液治疗。三组疗程均为 7~ 14d。结果 左氧氟沙星组治愈率 (86 2 5 % )高于氧氟沙星组 (6 1 11% )和氟罗沙星组 (6 3 33% )。不良反应发生率 (7 5 0 %、11 11%、16 6 7% )三组间差异无显著意义 (P >0 0 5 )。结论 三种新型氟喹诺酮类药物治疗性病性尿道 (生殖道 )炎均安全有效 ,左氧氟沙星优于氧氟沙星和氟罗沙星。 相似文献
7.
左氧氟沙星滴眼液及眼用凝胶的研究概述 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 对近年来左氧氟沙星在眼用制剂方面的研究作一综述。方法 参考及整理有关文献。结果 总结并归纳了左氧氯沙星滴眼及眼用凝胶的研究进展。结论:左氧氟沙星缓释型眼用制剂越来越受到重视和发展,并具有广泛的临床应用前景。 相似文献
8.
蒙脱石散对盐酸左氧氟沙星体外吸附的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
目的: 探讨蒙脱石散对盐酸左氧氟沙星体外吸附的影响.方法: 采用不同剂量的盐酸左氧氟沙星分别与3 g蒙脱石散混合,加入0.1 mol·L-1盐酸溶液中,在(37±0.5)℃水浴中恒温2 h后过滤,用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星的含量变化.结果: 蒙脱石散对盐酸左氧氟沙星的吸附率为(98.37±0.03)%.结论: 蒙脱石散对盐酸左氧氟沙星有极强吸附,因此应避免两种药物同时服用. 相似文献
9.
加替沙星治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染 总被引:6,自引:0,他引:6
目的: 评价国产加替沙星注射液治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染的有效性与安全性.方法: 采用区组随机、平行对照、多中心研究设计,加替沙星注射液与左氧氟沙星注射液均为200 mg,ivd, q12 h, 疗程5~14 d.结果: 本项试验实际入组49例,其中加替沙星组27例,左氧氟沙星组22例,治疗结果加替沙星与左氧氟沙星组临床有效率分别为96.30%与95.45%,细菌清除率分别为95.24%与100%,不良反应发生率分别为7.41%与4.55%,上述结果均无统计学差异.结论: 加替沙星与左氧氟沙星在治疗临床常见的敏感细菌引起的呼吸道、泌尿道感染均是安全、有效的抗菌药物. 相似文献
10.