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1.
骨疏灵胶囊的质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究骨疏灵胶囊的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的补骨脂、女贞子进行定性鉴别;并利用高效液相色谱法对制剂中的淫羊藿苷进行定量分析,以CH3CN-H2O(30:70)为流动相,流速1.0mL/min,色谱柱为C18柱,检测波长为270nm。结果:补骨脂与女贞子的薄层色谱鉴别专属性强,阴性对照无干扰;淫羊藿苷在0.0968~0.4840μgg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.27%(RSD=1.88%,n=5)。结论:该方法可为骨疏灵胶囊的质量评价提供科学依据。 相似文献
2.
RP-HPLC法测定藏药杞鹿温肾胶囊中淫羊藿苷的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的建立杞鹿温肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱为Lichro spherC18(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(6040v/v),检测波长为287nm,流速为1mL·min-1。结果该方法的线性范围为5.2~57.2mg·L-1,r=0.9997,平均回收率为101.34%,RSD=1.35%。结论本法简便、准确、重现性好,可用于制剂中该成分的含量测定。 相似文献
3.
HPLC法测定壮骨关节丸中淫羊藿苷含量 总被引:5,自引:0,他引:5
阎小青 《天津医科大学学报》2006,12(2):276-277,286
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定壮骨关节丸中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用HPLC法测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量,以C18柱作为色谱柱,甲醇-1%冰醋酸(60:40)为流动相,检测波长为270 nm,按外标表法定量。结果:壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量为0.498 7 mg/g。加样平均回收率为100.02%,RSD=1.58%(n=5);重现性试验的RSD=1.65%(n=6)。结论:为壮骨关节丸中药物的定性与定量分析提供了准确、灵敏的方法。 相似文献
4.
5.
6.
目的:考察淫羊藿苷在治疗骨关节炎中的潜在价值,以及淫羊藿苷对核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体和半胱天冬酶-1(Caspase-1)的调控作用。方法:本研究通过脂多糖(LPS)诱导大鼠膝关节软骨细胞建立体外骨关节炎模型,通过碘乙酸单钠处理SD大鼠建立体内骨关节炎模型。通过乳酸脱氢酶漏出实验检测细胞毒性,通过MTT实验检测细胞活力。通过qRT-PCR检测NLRP3 mRNA的表达,通过Western Blotting检测NLRP3、IL-1β、IL-18、MMP-1、MMP-13、Collagen Ⅱ、Caspase-1、ASC和GSDMD的蛋白表达。用免疫荧光法和免疫组化法检测软骨细胞和大鼠软骨中的NLRP3表达;番红O/固绿染色评价大鼠软骨病变。结果:与LPS组比较,LPS+ICA组LDH的漏出率、IL-1β、IL-18、MMP-1、MMP-13、NLRP3、Caspase-1、ASC和GSDMD的表达水平明显降低,而Collagen Ⅱ明显升高(P<0.05)。与LPS+ICA+pcDNA3.1-NC组比较,LPS+ICA+pcDNA3.1-NLRP3组的乳酸脱氢酶漏出率及NLRP3炎性小体相关蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。与对照组比较,OA组大鼠软骨组织中NLRP3阳性细胞数量显著增加,而OA+ICA组的NLRP3阳性细胞数量明显降低(P<0.05)。与OA组比较,OA+ICA组的NRLP3、IL-1β、IL-18、MMP-1、MMP-13、Caspase-1、ASC和GSDMD的蛋白表达水平明显降低,而Collagen的蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。结论:淫羊藿苷通过抑制NLRP3和Caspase-1信号转导来抑制脂多糖诱导的软骨细胞损伤和细胞焦亡,从而减轻大鼠骨关节炎。 相似文献
7.
本文研究用脉冲极谱法测定中药谣羊藿中总黄酮的含量,并研究了不同电解质底液中滔羊藿甙的极谱行为,在0.05mol/L硫酸铵底液中,于-1.51V(vs Ag/AgCl)处出现一良好峰形,在1.28 3.85×10-6 mol/L范围,浓度与峰电流呈线性关系。生药用70%乙醇提取后,取一定量提取液直接加入底液中进行测定,方法快速简便。 相似文献
8.
9.
高效液相色谱法测定聚精丸中淫羊藿苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定聚精丸中淫羊藿苷含量的方法。方法样品用70%乙醇超声提取,在ShimadzuVP-ODS5μm150mm×4.6mm色谱柱上以流动相:甲醇∶水(55∶45);流速:1ml/min进行分离;270nm紫外波长检测。结果淫羊藿苷在3.45~69.45μg/ml范围内线形良好,r=0.9998。平均回收率为97.7%,相对标准偏差=1.5%。结论本法简便快速,准确性好,为控制聚精丸的质量提供了良好的依据。 相似文献
10.