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1.
甘草黄酮的提取分离和含量测定 总被引:21,自引:0,他引:21
封士兰 《兰州大学学报(医学版)》1998,(4)
目的:充分利用甘草资源。方法:从提取过甘草酸的废渣中提取甘草黄酮并进行含量测定。结果:用碱酸处理和用大孔树脂处理黄酮含量高,收率也高。结论:从甘草废渣中提取甘草黄酮具有较好的社会效益和经济效益 相似文献
2.
3.
拟定了一简单实用的测定人发中铁的催化分光光度法。在实验条件下,人发中常见的数10种微量元素均不干扰铁的测定,回收率达86~106%。 相似文献
4.
天子岭垃圾填埋场利用活性污泥法处理生活垃圾渗滤水,BOD_5测定的取样量公式为:V_i=k_1·V_(?)/COD_(cr),通过确定k_i值以确定取样体积.并分析了影响取样量的几种因素. 相似文献
5.
高效液相色谱法测定硫酸奈替米星注射液的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的采用高效液相色谱法测定硫酸奈替米星及注射液的含量。方法以μ-Diamonsil—C18为分析柱,流动相为1.5%的磷酸二氢钾-乙睛,流速为1.0ml/min,检测渡长为205nm。含量测定用峰面积外标法。结果硫酸奈替米星在0.1—1.6mg/ml浓度范围内呈现良好线性关系,r=0.9998.平均回收率为99.5%,RSD=0.4%(n=9)。结论本方法操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好,均能很好地满足质量控制的要求,为开辟氨基糖苷类抗生素含量测定的仪器提供了一定借鉴。 相似文献
6.
高效液相法测定金樱子中三萜酸类成分的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
定量测定不同产地金樱子中2α,3α,19α,23-四羟基乌苏-12-烯-28-羧酸的含量.采用高效液相法,色谱柱:Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)柱,大连依利特公司;检测波长203 nm,柱温:35 ℃;流动相:乙腈-水(35:65),流速1 mL/min.结果表示所测成分与其他组分具有良好的分离度,线性范围为0.4~10 μg, 加样回收率为102.5%,RSD=2.66%.说明不同产地的三萜类有机酸的含量差别很大.本方法操作简单,结果准确,可用于含2α,3α,19α,23-四羟基乌苏-12-烯-28-羧酸的药物的含量测定. 相似文献
7.
目的通过分析脑死亡判定自主呼吸激发试验(AT)的质控指标,探讨改进策略,提高AT的实施率和完成率。方法收集吉林省脑损伤质控中心2017年-2020年脑死亡判定病例相关资料,依据标准进行AT技术质控,分析AT实施率和完成率情况。结果AT实施率由2017年的4.3%提升至2020年的83.5%;完成率由2017年的66.7%提升至2020年的96.1%。实施AT后可出现严重酸中毒、低血压、低血氧、低血钾等风险,未实施AT和未完成AT的原因主要为血压、心率、血氧不稳定。结论通过医师间、医护间的技术合作,有利于提升实施AT的安全性。为进一步提升AT实施率和完成率,建议制定出现AT相关心跳骤停情况的不苛责机制,健全AT相关培训及考核制度。 相似文献
8.
9.
Jan Piet Franke Jaap Wijsbeek Jan E. Greving Rokus A. de Zeeuw 《Archives of toxicology》1978,42(2):115-121
The potentials of XAD-columns for the isolation of quaternary ammonium compounds from aqueous media have been investigated. When adequate amounts of counter ions (perchlorate, chloride, phosphate, nitrate) were added to the aqueous sample, to the column pretreatment fluid and to the aqueous washing fluid, most quaternary compounds investigated were retained on the column and could be recovered by elution with methanol. This approach proved also suitable for urine. Quantitation of quaternaries isolated in this way from urine samples could be performed on silicagel thin layer plates through visualization with iodine, followed by densitometric evaluation. For decamethonium detection limits were 0.1 g/ml. Recoveries at the 1 g/ml level were between 80–90% with variation coefficients of less than 10%.Presented at the European Meeting of The International Association of Forensic Toxicologists, July 4–7, 1978, Utrecht, The Netherlands 相似文献
10.