罗勒多糖对人树突细胞抗原摄取功能及共刺激分子表达的影响

目的探讨罗勒多糖对人外周血单核细胞来源的树突细胞（dendritic cells，DC）抗原摄取功能以及共刺激分子表达的影响。方法从正常人外周血单核细胞诱导未成熟和成熟的DC，实验组加入罗勒多糖（150μg/ml），对照组加入PBS，分别培养24h，收获未成熟的DC，与OVA—FTTC（100μg/ml）共同孵育，流式细胞仪检测DC的抗原摄取能力。同时收获成熟DC，流式细胞仪检测DC表面共刺激分子CD80、CD86的表达情况。结果与对照组比较，罗勒多糖作用组DC的抗原摄取能力显著提高，同时成熟DC表面共刺激分子CD80、CD86的表达也明显升高。结论罗勒多糖可显著增强DC的抗原摄取能力，并且能够提高细胞表面共刺激分子的表达，这可能是罗勒多糖发挥抗肿瘤免疫的机制之一。     

罗勒胶囊对小鼠脾细胞产生IL-2和IFNγ能力的影响

目的探讨罗勒胶囊对小鼠免疫功能的影响.方法用罗勒胶囊含药血清孵育小鼠脾细胞而诱生IL-2和IFNγ,利用IL-2依赖株CTLL-2和IFNγ敏感细胞L929细胞,采用MTT法检测含药血清作用后小鼠脾细胞产生IL-2和IFNγ的能力.结果罗勒胶囊血清大、中剂量组及香菇多糖(LNT)组能显著提高小鼠脾淋巴细胞IL-2产生能力,与生理盐水对照组比较,P＜0.01,但罗勒胶囊大、小剂量组作用不如香菇多糖(P＜0.05,P＜0.01);罗勒胶囊血清大、中剂量组及香菇多糖(LNT)组能显著提高小鼠脾淋巴细胞IFNγ产生能力,与生理盐水对照组比较,P＜0.01.结论罗勒胶囊能促进IL-2和IFNγ的产生,增强机体的免疫功能.     

凝胶材料配比对丁香罗勒油透皮凝胶体外透皮性能的影响

目的:探索凝胶材料配比对丁香罗勒油透皮凝胶体外透皮性能的影响。方法:以CMC-Na和PVA为辅料,制备丁香罗勒油透皮剂。采用改良Franz扩散池,以鼠背皮肤为屏障进行经皮渗透试验,以丁香酚含量为指标,通过气相色谱法检测丁香罗勒油的经皮渗透量。结果:CMC-Na和PVA总量对丁香罗勒油透皮能力有较大影响,以25%为最佳;CMC-Na和PVA的比例对丁香罗勒油透皮能力无影响,最佳比例4∶2。结论:丁香罗勒油透皮凝胶可极大地提高丁香罗勒油的药效。     

丁香罗勒油气相色谱与气质联用分析

目的 :建立丁香罗勒油中丁香酚的含量测定方法和鉴定挥发性化学成分。方法 :气相色谱法 ,4mm× 2m不锈钢柱 ,10 %SE 30为固定液 ,ChromosorbWAW 6 0 80目担体 ,FID检测器 ,柱温 110℃ ,水杨酸甲酯为内标物 ;气质联用 ,以HP 5毛细管柱 ,柱温起始 12 0℃保持 5min后以 5℃ .min-1升温至 15 0℃保持 7min ,检测质荷比范围 10～ 42 5。结果 :丁香酚在 2～ 10mg .mL-1范围内具良好线性关系 ,平均加样回收率为 10 0 .0 8% ,RSD为 0 .95 % ;气质联用鉴定了 39个化合物。结论 :方法简便 ,快速 ,准确 ,可排除其它成分的干扰。     

复方丁香罗勒口服液治疗小儿肺炎继发性腹泻的疗效

目的 观察复方丁香罗勒口服液治疗小儿肺炎继发性腹泻的疗效.方法 50例小儿肺炎继发性腹泻的患儿随机分为2组,治疗组30例,对照组20例,两组均给予相同的基础疗法(双歧杆菌三联活菌胶囊口服),治疗组患儿增加使用了复方丁香罗勒口服液.结果 治疗组起效迅速,与对照组比较效果显著,治疗组总有效率96.7%,对照组总有效率85%,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论 复方丁香罗勒口服液治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效非常明显,而且未见不良反应.     

罗勒多糖对HLECs中VEGFR-2/3表达影响的实验研究

【摘要】目的：观察分析罗勒多糖对人淋巴管内皮细胞（HLECs）的血管内皮细胞生长因子受体-2/3(VEGFR-2/3)表达的影响,揭示罗勒多糖抗肿瘤转移的分子机制。方法：乏氧条件下体外培养HLECs细胞,实验分为3组,A组为不加罗勒多糖处理的空白对照组,B组(罗勒多糖,200μg/ml)、C组（罗勒多糖,400μg/ml）,观察各组HLECs体外成管能力;实时荧光定量PCR检测罗勒多糖处理的HLECs中VEGFR-2/3 mRNA的表达变化;免疫细胞化学分析VEGFR-2/3蛋白的表达差异。结果：经不同处理的HLECs细胞体外成管数目分别为：29.6±5.47（A组）、23.6±3.68（B组）、19.2±2.00（C组）,与A组相比,B、C组均能减少HLECs的体外成管数目（Ｐ<0.05）;VEGFR-2 mRNA相对表达量分别为：1±0（A组）、0.59±0.25（B组）、0.90±0.13（C组）,与A组相比,B、C组VEGFR-2 mRNA相对表达量下降;VEGFR-3 mRNA相对表达量分别为：1±0（A组）、0.52±0.19（B组）、0.19±0.09（C组）,与A组相比,B、C组VEGFR-2 mRNA相对表达量均下降,其中C组有统计学意义（Ｐ<0.05）。VEGFR-2蛋白表达累积光密度分别为：2.51±0.03（A组）、2.42±0.03（B组）、2.12±0.03（C组）,与A组相比,B、C组VEGFR-2 mRNA相对表达量下降;VEGFR-3蛋白表达累积光密度分别为：3.72±0.28（A组）、2.91±0.26（B组）、2.82±0.20（C组）,与A组相比,B、C组VEGFR-3 蛋白相对表达量均下降,差异具有显著性（Ｐ<0.05）。结论：罗勒多糖可降低HLECs体外成管能力和下调VEGFR-2/3的表达,这可能是罗勒多糖抑制淋巴管新生,抗肿瘤转移的新机制。     

傣族药"广锅"的生药学研究

目的:为研究和开发唇形科罗勒属植物毛罗勒Ocimum bacilicum L.var.pilosum(Willd)Beth.提供生药学资料,为该药的深入研究奠定基础。方法:采用来源鉴定、性状鉴别、显微鉴别及理化鉴别的方法作系统的生药学研究。结果:毛罗勒茎横切面主要显微鉴别特征为:切面四方形;外周有厚角组织于四角处发达;韧皮部较窄;导管多单列排列;髓部薄壁细胞较大。粉末及叶表面特征:花粉粒众多,类圆形或椭圆形,少数近球形,萌发孔明显,外壁两层明显,具网状雕纹;非腺毛有两种,一种单细胞,一种由3~8个细胞组成,端壁相接处膨大,有疣状突起;腺鳞8细胞,内含黄棕色分泌物;叶表皮细胞间分布有众多类圆形分泌细胞。理化实验表明:毛罗勒全草含挥发油及少量皂苷。结论:毛罗勒是一味具有开发前景的民族药材,该研究为制定药材质量标准、研究和开发利用该药材提供了生药学资料。     

新疆罗勒挥发油活性成分的网络药理学研究

目的基于网络药理学,研究新疆罗勒挥发油活性成分。方法从不同开源数据库中收集罗勒挥发油的活性成分,预测和筛选出活性成分的作用靶点及其作用的信号通路,构建成分-靶点-通路网络来阐明罗勒挥发油成分对疾病的作用机制。结果筛选出了6个罗勒挥发油活性成分,经成分-靶点-通路网络的分析,发现有25个主要的作用靶点和5个主要的作用通路。结论罗勒挥发油活性成分主要通过5个信号通路作用于皮肤病、癌症、心脑血管疾病等。     

罗勒提取物对大鼠实验性高血脂症治疗作用的研究

目的采用大鼠高血脂症模型探讨罗勒提取物抗氧化及对血液流变学指标的影响。方法采用高脂乳剂造成高脂血症大鼠模型,给药28d后,腹主动脉采血测定高脂血症成年大鼠血清和肝脏中超氧化物歧化酶（SOD）．丙二醛（MDA）,谷胱甘肤（GSH-PX）含量同时观察对血流变的影响．并与西药洛伐他汀、中成药血腊康进行比较。结果罗勒提取物能显著降低实验性高脂血症大鼠的全血黏度及MDA．升高SOD、GSH-PX。结论罗勒提取物对高血脂症大鼠具有降低全血黏度。同时提高机体抗氧化能力。     

新疆罗勒化学成分的分离鉴定

目的 研究新疆罗勒Ocimum bacilicum L.全草的化学成分. 方法用硅胶、凝胶柱色谱法分离化合物,用波谱法鉴定其结构. 结果从罗勒全草中分离鉴定了4个甾体类化合物即β-谷甾醇(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、豆甾醇(Ⅲ)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)和3个黄酮类化合物即芦丁(Ⅴ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ).结论 化合物Ⅰ～Ⅶ均为首次从该植物中分得.