天麻共生密环菌生长情况的实验研究

密环菌（Arimillia mellea）属担子菌纲白蘑科密环菌属真菌，寄生于阔叶树的根、茎、叶。密环菌不仅有一定的药用价值，而且是栽培名贵中药天麻的必备共生菌。密环菌以菌索形式侵入天麻为其生长提供营养，其品质优劣及生长情况，对天麻块茎的生长影响很大。为了探讨密环菌本身的生长情况，从2001年11月～2002年11月采用组织培养方法，对拌栽天麻密环菌零代、1代进行了研究。     

小鼠肾组织体外培养的研究

目的通过观察胚龄12、14、16天胎鼠和生后1天的仔鼠的后肾组织体外培养的存活发育情况,与同期在体比较,建立能模拟体内生存环境稳定的肾组织培养模型。方法采用体外培养倒置显微镜观察,光镜连续切片技术结合体视学定量分析方法,观察、检测培养后肾组织的存活情况以及培养前后肾脏皮质的发育状况。结果对同一胚（日）龄小鼠后肾组织随培养时间逐渐发育,直至成熟;且随胚（日）龄的增加,肾组织块存活比率逐渐下降,肾脏皮质的发育呈下降趋势。结论小鼠后肾组织体外培养胚（日）龄越小其存活发育情况越好,E12天取材培养的肾组织与在体发育一致,利用微孔膜肾组织培养是一种简便有效的神经组织体外培养方法。     

血管组织工程研究现状和展望

组织工程是跨学科医学生物学的新领域 ,以生命科学、材料科学和工程学的基础理论和方法 ,研究制备含有活细胞的有功能的组织 ,来替代人体因疾病、外伤等原因 ,所造成组织细胞结构缺损、功能丧失的组织或器官。 2 0多年来 ,组织工程研究的范围涉及人体各种组织和器官[1] 。血管组织工程研究是将体外培养的高浓度细胞 ,如内皮细胞 (EC)、平滑肌细胞 (SMC)、成纤维细胞 (FB)等 ,种植于天然或人工合成的细胞外基质 (ECM)上 ,在体外培养后 ,再移植到体内 ,以替代病损的血管组织[2 ,3 ] ,目前研究的重点在种子细胞培养和生长 ,以及细胞外基质…     

人体膀胱移行上皮癌细胞系(TSB-90,TSB-91)的建立及其生物学特性

从1例膀胱癌患者的癌组织培养中，分离得到2个不同生长特性的悬浮生长型细胞系，定名为TSB-90和TSB-91。在培养过程中，对其生物学特性进行了细胞和亚细胞水平的探讨，并进行了核型分析。发现2个细胞系核型的演化趋势有明显差异，生物学特性也不尽相同。这可能与膀胱癌组织中细胞的遗传异质性和分化程度有关。对其机制和细节有待进一步深入研究。     

以孢子为外植体的楔叶铁线蕨组织培养

以孢子为外植体对铁线蕨进行组织培养.在基本培养基中添加不同生长调节物质对孢子萌发和孢子体进行诱导.孢子初代培养阶段,无机盐含量较低的基本培养基适于孢子萌发.孢子体萌发阶段最适培养基组合是:1/2MS培养基 3.0 mg/LGA 0.3 g/dL活性炭 30 g/L蔗糖 0.65 g/dL琼脂,pH 5.8～6.0;原叶体增殖阶段,最佳培养基组合为:1/3Ms培养基 NAA2.0 mg/L 30 g/L蔗糖 0.65 g/dL琼脂,pH 5.8～6.0;孢子体的诱导采用不完全组织培养,其培养基组合为珍珠岩:蛭石:草炭土(1:1:1)混合的基质.     

体外细胞培养检验“方证对应”关系的方法学研究

目的通过在体外细胞培养中加入中药复方粗提制剂对具有典型的中医证型的肺癌患者的外周血淋巴细胞NK活性的影响，探索能否在体外实验中反映“方证对应”关系。方法以水煎醇沉法制备两种中药复方（益气养阴和健脾化痰）的粗提制剂，取具有典型的中医证型（气阴两虚或脾虚痰湿证型）的肺癌患者的外周血淋巴细胞，将同一个患者的标本分为四个体外实验组，即空白对照组，中药5mg／ml组及10mg／ml组，自细胞介素2（250^u/ml，阳性对照）组。按“辨证论治”原则加入相应的中药复方制剂。体外培养22h或94h，以MTT法检测各组的NK活性。结果无论培养22h或94h，中药组的NK活性与对照组比较皆无显著性差异（P〉0．05），而白细胞介素2（阳性对照）组的NK括性均明显升高（P〈0．05）。结论两种中药复方制剂都未能在体外反应出“方证对应”的效果，说明中药粗提制剂直接用于体外细胞培养，其结果的可靠性差。     

植物组织培养的应用与局限性（续）

3 产生各种代谢物的培养物3.1 苯丙素类代谢物在各种培养物中发现的苯丙素类成分主要有花青素、查耳酮、黄酮,偶尔也可发现橙酮。检测到甙而更常见的是甙元。除去在再分化愈伤组织中发现的成分,截止至1988年已发现了63个具有异类黄酮结构的甙元。     

微量沙眼衣原体组织培养法的建立及临床应用

建立了微量沙眼衣原体组织培养法，并应用于不同人群的生殖道标本的沙眼衣原体培养。结果生殖道沙眼衣原体培养的阳性率：男性尿道炎患者１４７％（９／６１）；正常孕妇３３％（７／２１０）；急性和亚急性盆腔炎女性患者６７％（７／１０４）；性病门诊患者１８２％（４９／２６９）。由于９６孔培养板及倒置荧光显微镜的应用，微量培养法试剂用量少、过程简化；自制的抗沙眼衣原体单克隆抗体大大降低了培养后的染色成本，适用于大宗标本。     

海马脑片缺氧缺糖模型的制备方法

离体神经组织培养尤其是海马脑片培养，可以弥补在体动物实验方面的一些局限性，是现代神经科学工作者常用的研究方法之一。实验证实，离体海马脑片缺氧缺糖培养模拟“脑缺血”，可以重现在体动物实验时海马各区对缺血敏感性不同的特点，所以许多学者利用海马脑片缺氧缺糖培养模型来研究缺血性脑损伤的细胞和分子机制。目前海马脑片缺氧缺糖模型的制备有多种．但各方法间存在着差异，本文对目前运用较多的浸没法、充N2法和三气缺氧培养箱法进行了比较，并将其中两种方法予以结合。以期为海马脑片缺氧缺糖模型的应用提供参考。