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2001年 | 4篇 |
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1998年 | 6篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 4篇 |
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1992年 | 1篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 1篇 |
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1.
目的 观察阿米卡星与利福霉素钠联合治疗院外细菌性肺部感染的疗效。方法 经临床确诊并有细菌性感染征象的院外肺部感染 3 0 0例 ,分为 3组 :治疗组 12 0例 ,予阿米卡星与利福霉素钠静脉滴注 ,每天 1次 ;对照 1组 80例 ,予青霉素与左氧氟沙星联合静脉滴注 ,每日 1次 ;对照 2组 10 0例 ,予青霉素与氨苄西林联合静脉滴注 ,每日 1次。观察有效率、显效所需时间及细菌清除率。结果 有效率治疗组为 98.3 3 % ,与对照 1组的88 75 %和对照 2组的 70 .0 0 %比较差异显著 (P均 <0 .0 1) ;显效时间治疗组为 (4.5± 2 .0 )天 ,对照 1组为 (6.5±3 .0 )天 ,对照 2组为 (8.0± 3 .0 )天 ,治疗组与后 2组相比差异显著 (P <0 .0 1) ;细菌清除率治疗组为 97.2 % ,对照 1组为 80 .0 % ,对照 2组为 72 .0 % ,治疗组与后 2组比较差异显著 (P <0 .0 1)。各组副作用均较小。结论 阿米卡星与利福霉素钠治疗院外细菌性肺部感染疗效好、疗程短、细菌清除率高、副作用小 ,可作为治疗院外细菌性肺部感染的首选经验方案 相似文献
2.
3.
硫酸奈替米星注射液与硫酸丁胺卡那注射液临床疗效及安全性的比较 总被引:5,自引:0,他引:5
为评价硫酸奈替米星的临床疗效及安全性,在170例急性细菌感染性病人中作多中心临床研究。结果显示:硫酸奈替米星的有效率(95.3%)显著高于对照药硫酸丁胺卡那的有效率(84.1%),试验组病人咳痰和腰痛症状的平均下降显著高于对照组;硫酸奈替米星治疗后细菌清除率达97.2%;2组病人不良反应发生率均为4.8%,对照组中有2例(3.2%)出现耳鸣、1例(1.6%)听力减退,但试验组病人用药后未发现听力异常。结论:硫酸奈替米星临床疗效优于硫酸丁胺卡那且较少耳毒性。 相似文献
4.
高效液相色谱—间接光度检测法同时测定血清和尿中5种氨基苷类抗生素 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:建立一种直接分离测定体液中庆大霉素、丁胺卡那霉素、妥布霉素、西梭霉素和乙基西梭霉素等5种氨基苷类抗生素的高效液相色谱-间接光度检测(HPLC-IPD)法。方法:在流动相中加入具有紫外检测响应的检测剂烟酰胺,用紫外检测器直接测定紫外吸收很差的上述5种药物。C18固定相,流动相为含烟酰胺05mmol·L-1、庚烷磺酸钠5mmol·L-1和磷酸005mol·L-1的甲醇-乙腈-水(27∶18∶55)混合溶液。结果:血清和尿样平均回收率均大于96%,日内和日间RSD均小于6%。并测定了肌注此类药物病人的血清和尿样品。结论:该法适于体液中氨基苷类药物检测。 相似文献
5.
建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定硫酸阿米卡星及有关物质的含量.采用Extend C18色谱柱,以水-氨水-冰醋酸(96:3.6:0.4,pH10.0)为流动相,流速0.8ml/min,漂移管温度110℃,氮气流速3L/min.在0.05~2.5mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),方法回收率99.6%~101.2%. 相似文献
6.
目的 建立结核分枝杆菌阿米卡星(Am)耐药性的噬菌体生物扩增法(PhaB)快速检测技术,并探讨其临床应用价值。 方法 通过不同菌量及药物浓度的筛选,建立PhaB测定结核分枝杆菌阿米卡星药敏检测方法;用该方法对108株结核分枝杆菌临床分离株进行了阿米卡星药敏检测,同步进行Bactec MGIT 960的Am药敏检测,对2种方法的检测结果进行比较分析。结果不符合的菌株测定其Am的最低抑茵浓度(MIC)。 结果 以细菌接种量10-3 mg/ml、药物浓度2 μg/ml、37℃作用48-h为药敏最佳检测条件,噬菌体检测108株结核分枝杆菌临床分离株阿米卡星敏感82株、耐药26株,Bactec MGIT 960检测敏感80株、耐药28株;2法测定均为敏感79株、均为耐药25株。以Bactec MGIT 960测定结果为判断标准,则PhaB的敏感性、特异性、阳性和阴性预测值及符合率分别为89.3%、98.8%、96.2%、96.3%、96.3%。 结论 PhaB检测结核分枝杆菌的Am耐药性有较高的敏感性、特异性和准确性,整个检测只需3 d,且操作简单、不需特殊仪器设备,可作为 M .TB临床分离株Am药敏快速检测备选方法之一。 相似文献
7.
M.D. Melekos A. Skoutelis C. Chryssanthopoulos H.P. Bassaris 《Journal of chemotherapy (Florence, Italy)》2013,25(6):376-382
SummaryIn a prospective, randomized trial, aztreonam (1 g intravenously or intramuscularly, twice daily) was compared with ceftazidime (1 g intravenously or intramuscularly, twice daily) and amikacin (500 mg intravenously or intramuscularly, twice daily) in 76 patients aged 24 to 84 years (mean, 59.7 years) with complicated urinary tract infections. Initial pathogens included Escherichia coli (47.5%), Pseudomonas aeruginosa (22.5%), Klebsiella spp. (9%), Proteus spp. (7.5%) and Enterobacter spp (6%). In four patients initial urine cultures yielded more than one organism. All pathogens were sensitive to the three study drugs. Including performance of 4- to 6-week follow-up cultures, eradication of the pathogens occurred in 72% of patients treated with aztreonam, in 74% of those treated with ceftazidime and in 71% treated with amikacin (p>0.05). Clinical success was observed in 84% of patients treated with aztreonam, in 82% of those treated with ceftazidime and in 85% treated with amikacin (p>0.05). All drugs were well tolerated. It is concluded that aztreonam, ceftazidime and amikacin are equally effective and safe for the treatment of complicated urinary tract infections due to susceptible organisms. 相似文献
8.
Background:Meropenem monotherapy vs ceftazidime plus amikacin have been approved for use against febrile neutropenia. To assess the effectiveness and safety of them for empirical treatment of cancer patients with febrile neutropenia, we conducted a meta-analysis of randomized controlled trial.Methods:Randomized controlled trials on ceftazidime plus amikacin, or/and monotherapy with meropenem for the treatment of cancer patients with febrile neutropenia were identified by searching Cochrane Library, PubMed, Science Direct, Wiley Online, Science Citation Index, Google (scholar), National Center for Biotechnology Information, and China National Knowledge Infrastructure. Data on interventions, participants’ characteristics and the outcomes of therapy, were extracted for statistical analysis. Seven trials fulfilled the inclusion criteria.Result:The treatment with ceftazidime plus amikacin was more effective than meropenem (OR = 1.17; 95% CI 0.93–1.46; 1270 participants). However, the treatment effects of the 2 therapy methods were almost parallel in adults (OR = 1.15; 95% CI 0.91–1.46; 1130 participants older than 16). Drug-related adverse effects afflicted more patients treated with ceftazidime plus amikacin (OR = 0.78; 95% CI 0.52–1.15; 1445 participants). The common responses were nausea, diarrhea, rash, and increased in serum glutamic oxaloacetic transaminase, serum glutamic pyruvic transaminase and bilirubin.Conclusion:Ceftazidime plus amikacin should be the first choice for empirical treatment of cancer patients with febrile neutropenia, and meropenem may be chosen as a last defense against pathogenic bacteria. 相似文献
9.
10.