完全型雄激素不敏感综合征2例临床特点及处理

雄激素不敏感综合征(androgen insensitivity syndrome,AIS)又称为睾丸女性化综合征(testicular feminization syndrome,TFS),是一种X连锁遗传病,是男性假两性畸形中较常见的类型,可分为完全型AIS和不完全型AIS,其原因主要是雄激素受体(androgen receptor,AR)基因的突变导致其对雄激素产生抵抗和不应答。本文回顾南京医科大学附属妇产医院2例CAIS患者的临床资料及诊疗过程,以期能进一步提高对该病的认知及诊治水平。     

子宫腺肌症病变中雌激素、孕激素、癌基因、凋亡抑制基因的表达研究

目的 研究雌激素（ER）、孕激素（PR）及癌基因（cerbB-2）、凋亡抑制基因（Bcl-2）在子宫腺肌症病变中的表达和子宫腺肌症发病的相关性。方法 用免疫组化方法检测40例子宫腺肌症病变组织中ER及其他生物学指标的表达。结果 ER、PR与CerbB．2、Bcl-2在子宫腺肌症病变中均有不同程度的阳性表达，子宫肌层异位内膜ER阳性表达率97．5％，PR阳性率97．5％，cerbB-2阳性率82．5％，Bcl-2阳性率62．5％。在位内膜和异位内膜ER、PR均呈阳性，阳性率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。异位内膜cerbB-2的强阳性率高于在位内膜，差异有统计学意义（P〈0．05）。ER、PR与cerbB-2、Bcl-2阳性率相比具有相关性（P〈0．05）。结论 ER、PR与cerbB．2、Bcl-2在异位内膜高表达，提示这些生物学指标在子宫腺肌症发生发展中发挥作用。     

雌激素及其受体与胆囊癌关系的研究现状及进展

目的:探讨并讨论雌激素及其抗体与胆囊癌的关系.方法:阅读关于雌激素和胆囊癌方面的文献并进行总结.结果:雌激素在胆囊癌转变过程中起极为重要的作用.结论:研究胆囊癌患者血清中的雌激素水平对胆囊癌的发生、发展、预后及指导相应临床内分泌治疗具有重要的理论意义.     

育龄妇女月经周期中心血管功能的变化

本研究采用先进的三维超声成像技术及多普勒技术对正常育龄妇女月经周期中心血管功能进行研究。结果：月经周期中ＨＲ、ＢＰ无变化；血清Ｅ２是周期性变化，排卵前达高峰。ＳＶ、ＣＯ、ＥＦ在排卵前期升高达峰值，显著高于月经期和黄体期；ＳＶＲ排卵前期最低，而Ｖｅｄ、Ｖｅｓ无变化。Ｖｍａｘ、Ａ、Ｅ在内源性Ｅ２高峰时明显加快，而Ｅ／Ａ比值无明显变化。结果提示：月经周期中随内源性Ｅ２的周期性变化，心脏功能也发生周期性变化。Ｅ２高峰时，心输出量、心搏量和射血分数达最高。外周阻力最低，心脏内血流速度加快。     

子宫内膜息肉中雌、孕激素受体的表达

目的检测子宫内膜息肉雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的表达,探索子宫内膜息肉形成的原因及机制。方法子宫内膜息肉48例为观察组,正常子宫内膜36例为对照组,采用免疫组化SP法,行半定量分析,检测ER、PR的表达。结果增殖期的息肉组织中PR表达的评分结果为(2.89±2.16),低于增殖内膜的评分(4.04±1.73),差异有统计学意义(P<0.05);分泌期的内膜息肉中ER表达的评分结果为(3.80±1.64),高于分泌期内膜中的评分(2.64±1.45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论增殖期的子宫内膜息肉中PR的表达降低及分泌期的息肉中ER表达增高可能参与了子宫内膜息肉的形成及发展。     

雌激素,胎盘生乳素,钙,磷与妊高征的关系

目的：探讨雌激素，胎盘生乳素，钙在妊高征发病中的作用及其相互关系，方法：采用放射免疫法及离心分析钙试剂，测定了４２例妊高征患者血清雌二醇，胎盘生乳素，钙，磷及尿钙，磷的含量，３４例同期门诊正常孕妇作为对照组，结果：轻度妊高征患者血清雌二醇明显增加（Ｐ〈０．０５）。重度妊高征患者血清胎盘生乳素显著减少（Ｐ〈０．０５），轻，中，重度妊高征患者血钙，尿钙含量显著降低（Ｐ〈０．０５，Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．     

雌激素及其受体对心血管系统保护作用实验研究进展

雌激素对心血管系统具有重要的保护作用。雌激素及其受体主要通过调节血管舒张功能、抑制血管平滑肌细胞增殖和迁移以及影响肾素 -血管紧张素等介导这一保护作用。但临床上雌激素替代治疗尚未得到肯定 ,需进一步研究     

肺血管扩张在肝肺综合征发病机制中作用的研究进展

肺血管扩张是肝肺综合征的主要发病机制,然而导致HPS肺血管扩张的机制相当复杂,至今仍不清楚.目前认为肺血管内巨噬细胞聚积和雌激素升高导致的血管活性因子增多和活性增强可能与此有关,近年来这方面的研究很多,本文对此作一综述.     

雌激素替代治疗与老年痴呆

老年性痴呆症是随年龄增长发生的由于智力和记忆力严重受损而影响到生活不能自理的综合症。随着人口的老龄化，老年性痴呆在许多发达国家已成为严重的社会卫生难题，从而受到重视。近年发现，绝经后妇女雌激素替代治疗（ＥｓｔｒｏｇｅｎＲｅｐｌａｃｅｍｅｎｔＴｈｅｒａ...     

Chlorocarbamate-mustard-linked 1,1,2-triphenylbut-1-enes with a selective antitumor activity on mammary tumors containing estrogen receptors

Summary A 1,1,2-triphenylbut-1-ene with a 4-OH group at one C-1 phenyl ring and a chlorocarbamate mustard moiety at the second C-1 ring (compound 3) was synthesized in order to obtain a cytotoxic estrogen with a specific antitumor effect on estrogen-receptor-containing tumors. This compound was tested in comparison to the carrier (compound 1) and a compound (2) having a carbamate mustard group on both C-1 phenyl rings. The estrogen receptor affinity of compound 3 was only about one-quarter lower than that of compound 1, but much higher than that of compound 2. Compounds 2 and 3 showed only partially irreversible binding to the receptor owing to their relatively low alkylating properties. The growth inhibition of the receptor-positive MCF-7 breast cancer cell line by compound 3, but not by compound 1 or 2, was more pronounced than the inhibition of the receptor-negative line MDA. In vivo the hormone-dependent, transplantable mammary tumor MXT M3.2 of the mouse was much better inhibited by compound 3 than its hormone-resistent line MXT OVEX. Compounds 1–3 had no antiestrogenic properties in the mouse, but estrogenic activity was in the order 1>3>2. From these results and because the antitumor activity of compound 3 was superior to that of compounds 1 and 2 in the hormone-dependent tumor models, a selective, receptor-mediated cytotoxic effect of compound 3 on estrogen-receptor-positive tumors in obvious.Supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft, SFB 234 and the Matthias Lackas StiftungDedicated to Prof. Dr. M. F. El Etreby on the occasion of his 50th birthday