2-取代亚肼基-1,3-二硫杂环戊烷类化合物的合成及抗菌活性

目的为了寻找高效、低毒的农用杀菌剂,用超声波法合成新型的2-取代亚肼基-1,3-二硫杂环戊烷类化合物。方法以CS2、NH2NH2·H2O、BrCH2CH2Br为原料,在超声波辐射下合成中间体1,3-二硫杂环戊烷,然后再和取代芳香醛缩合得到3种未见文献报道的新化合物。结果总收率在60%以上。结构经IR,MS,1HNMR和元素分析所确证。结论该类化合物合成方法简单。初步的生物活性实验表明,这3种化合物对大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、草绿色链球菌等有较好的抑杀作用。     

替硝唑抗口腔厌氧菌的体外和体内试验研究

检测替硝唑（ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ,ＴＮＺ）对６３ 株口腔常见厌氧病原菌的体外抗菌活性,其ＭＩＣ和ＭＢＣ值范围为≤０．１２５～１６ｍ ｇ／Ｌ,与甲硝唑（ｍ ｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ,ＭＮＺ）比较,结果相近或略低。采用厌氧培养方法,检测４８名牙周炎和冠周炎患者服用ＴＮＺ和ＭＮＺ前后病灶位厌氧菌的检出情况,结果显示ＴＮＺ对卟啉单胞菌、普雷沃氏菌、梭杆菌和消化链球菌有强的抗菌活性,用药后的菌量明显减少,有统计学意义（Ｐ＜ ０．０１）,其体内抗菌活性与ＭＮＺ相似或略强。