岱山县海水养殖贝类重金属含量检测

我县是个海岛县,养殖业发达,特别是贝类养殖.大量投放市场和出口,供人们食用.由于近年来海洋环境污染严重,使养殖贝类重金属等有毒物质含量增高,对人体有毒害作用.为了解我县养殖贝类的重金属含量情况,对某些养殖贝类进行了铅、砷、镉、汞、铜、锌等6个项目的检测分析,现报告如下.     

水质处理器会选会用保水质

危害人群健康的水污染，上世纪初之前主要是病原微生物，如引起霍乱等传染病。上世纪中叶．水受到重金属污染．引起了水俣病、痛痛病；上世纪70年代以来．水的有机污染问题变出．全世界已在水中测出2221种有机化合物．其中致癌、促癌和致突变物有上百种之多。从我国目前情况来看．这三种污染并存．危害健康形势严峻．尤其是有机污染。     

药品重金属检查方法的探讨

论述了中，英，美，日四国药典药品中重金属检查的各种方法及实验过程中的注意事项。     

美国城市垃圾处理现状与趋势分析（下）

6．1．2．堆肥质量 堆肥质量（除肥效外，还包括重金属含量、有毒元素含量等）是堆肥是否能够拥有市场的关键。因此，美国在大力推进垃圾堆肥的同时，也很重视堆肥产品的质量。1999年12月美国环保局提出了用作农业肥料的生物固体垃圾所含毒性当量的限制标准，同时还规定加工生物固体垃圾作为农业肥料的机械设备也要具有毒性检测、记录和警告功能。早在1993年2月，美国环保局就对作为肥料的生物固体垃圾中的金属、致病菌和碳氧化合物制定了标准。美国环保局将对所提出的固体生活垃圾肥料毒性当量限度广泛追求意见后实施。     

其它

060493 一种测定蛋白质的分子吸收光谱分析新体系；060494 固相苹取富集-高效液相色谱法测定烟草和烟草添加剂中的重金属元素；060495 3，5-diCl-DMPAP光度法同时测定铜和锌；060496 家蝇对氯氰菊酯抗性的风险评估与预报。     

睾丸Sertoli细胞的毒理学研究进展

本文简要地介绍了Ｓｅｒｔｏｌｉ细胞的结构和生理功能，重点讨论了某些重金属，邻苯二甲酸酯，硝基苯类化合物等在体外和体内研究系统中对Ｓｅｒｔｏｌｉ细胞的毒性作用，作用特点及其作用机理等。     

镉铅锰铬对小鼠免疫功能的影响

镉、铅、锰和铬等重金属在工业生产和日常生活中应用甚广,是环境中普遍存在的金属污染物。我们曾报道铅、镉和铬对体内单核-巨噬细胞系统(MPS)的整体吞噬功能具有免疫毒性作用。本研究采用外周血淋巴细胞酸性a-醋酸萘脂酶(ANAE)和血清溶血素测定法进一步研究了镉、铅、锰和铬对小鼠T淋巴细胞和体液免疫机能的影响,为全面评     

双重金属烤瓷冠在牙列不齐中的应用

<正> 个别前牙反(牙合)造成牙列不齐,临床尤以上侧切牙为多见,可直接影响成人患者的美观、功能及面容。成人因年龄偏大等因素,正畸治疗往往效果不佳。但患者又十分苦恼,就诊时总想求得一种既快又好的方法来恢复牙列美观。对此,笔者设计了一种以铸造金属冠固位于反牙上,再在金属     

849名儿童血铅水平及相关因素分析

铅是一种神经毒性的重金属元素,主要导致儿童中枢神经系统功能障碍,对儿童的智能行为发育和体格发育等影响较大。而我国目前儿童铅中毒相当普通,已引起儿童保健工作者的日益关注。我所于2004年1~10月对本县城关地区幼儿园及在本所门诊体检的849名儿童进行静脉血铅测定,同时对相     

双酚胺酸对小鼠和大鼠氯化镍解毒及分布的影响

AIM: To study the effect of catecholamic acid (CBMIDA) on detoxication of NiCl2. METHODS: Mice and rats were injected s.c. or i.m. CBMIDA immediately after i.p. NiCl2. Each mouse was injected i.p. CBMIDA after i.v. 63NiCl2 185 kBq, and radioactivities of various tissues were measured with liquid scintillation counter at 24 h. The localization of 63Ni was shown by the whole-body autoradiography. RESULTS: CBMIDA s.c. 0.5-1.5 g.kg-1 markedly reduced the mortality from acute poisoning of i.p. NiCl2 500 mg.kg-1. After i.p. NiCl2 in mice, the LD50 was 82.7 mg.kg-1. Mice were injected s.c. CBMIDA 1.5 or 2.5 g.kg-1 after Ni poisoning, the LD50 of NiCl2 were raised to 789 or 820 mg.kg-1, respectively. The LD50 of NiCl2 was 39 mg.kg-1 in rat. If CBMIDA was injected i.m. 0.5 g.kg-1 after i.p. NiCl2, the LD50 was 332 mg.kg-1. CBMIDA 1.5 g.kg-1 i.m. after i.v. 63NiCl2, decreased the contents of 63Ni in blood and lung of mice vs control mice at 24 h. The contents of 63Ni in brain, heart, spleen, and kidney were similar to those of the control mice. The content of 63Ni in bone was more than the control. The excretions of 63Ni through urine and feces were not increased by CBMIDA at 24 h. The whole-body autoradiography showed that the radioactivity was highly localized in the kidney, lung, and Harder's gland. There was a moderate level of 63Ni in the liver, bone, skin, and blood. A pronounced accumulation occurred in the bone. There was a marked reduction of 63Ni in the lung, skin, liver, and blood after i.p. CBMIDA. CONCLUSION: The CBMIDA markedly raised the survival rate of nickel-poisoned mice and rats, and decreased 63Ni levels in lung and blood.