痰热清注射液联合哌拉西林-舒巴坦、噻托溴铵对COPD急性加重期并肺部感染的作用探讨

目的探讨慢阻肺(COPD)急性加重期(AECOPD)并肺部感染中痰热清注射液联合哌拉西林-舒巴坦、噻托溴铵的作用。方法选取我院2017年1月～2018年1月81例收治的AECOPD并肺部感染病患随机分为对照组40例和观察组41例,对照组予哌拉西林-舒巴坦+噻托溴铵+支持治疗,观察组予痰热清注射液+哌拉西林-舒巴坦+噻托溴铵+支持治疗。对比治疗前后肺功能、炎症因子水平变化,疗效及药物副反应。结果治疗后两组FVC、FEV1、FEV1/FVC较治疗前均升高,且观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC升高更明显,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组血清IL-6、TNF-α水平较治疗前均降低,IL-10水平均升高,且治疗后观察组血清IL-6、TNF-α水平低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组疗效分布及总有效率对比差异有统计学意义(P0.05);药物副反应发生率组间对比差异无统计学意义(P0.05)。结论对AECOPD并肺部感染患者采用痰热清注射液联合哌拉西林-舒巴坦、噻托溴铵治疗能够改善肺功能,控制炎症因子水平,增强疗效,且并不会增加药物副反应。     

哌拉西林治疗自发性腹膜炎疗效观察

2000年1月至2001年12月．我们采用哌拉西林治疗肝炎后肝硬化合并自发性腹膜炎(SBP)66例。现报告如下。     

穴位敷贴联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗小儿脓毒症临床研究

目的：观察穴位敷贴联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗脓毒症的临床疗效。方法：回顾性选取脓毒症患儿566例,根据治疗方式不同分为对照组和观察组各283例。2组均给予对症治疗,对照组给哌拉西林钠他唑巴坦钠静脉滴注,观察组在对照组基础上给予穴位贴敷治疗。评价2组临床疗效,比较2组疾病严重程度、炎症水平和免疫功能。结果：观察组总有效率为95.76%,高于对照组80.57%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组急性生理学及慢性健康状况评分系统（APACHEⅡ）评分及多脏器功能障碍Marshall评分较治疗前降低（P<0.05）;且观察组APACHEⅡ评分、Marshall评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、C-反应蛋白（CRP）水平较治疗前降低（P<0.05）,且观察组IL-6、TNF-α、CRP水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前升高（P<0.05）,且观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组（P<0.05）。...     

四种哌拉西林／他唑巴坦粉针剂与不同溶媒配伍的稳定性考察

目的考察四种哌拉西林他唑巴坦粉针剂与5％葡萄糖注射液(5％Glu)、10％葡萄糖注射液(10％Glu)、葡萄糖氯化钠泣射设(GNS)、9％氧化钠注射液(NS)在不同时间不同温度条件下的配伍稳定性。方法将不同厂家哌拉西林/他唑巴坦粉针剂用以上四种溶媒分别配成溶液，用高效液相色谱法测定各配伍液中哌拉西林、他唑巴坦的含量，同时观察各配伍液外观、pH值变化情况。结果四种哌拉西林／他唑巴坦粉针剂在NS中均稳定，在50％Glu、10％Glu、GNS中溶解后立即测定含量较标示量下降超过10％，粉针剂D与lO％Glu配伍后他唑巴坦含量超过标示量。四种粉针剂中以C溶解后哌拉西林／他唑巴坦含量为最高。温度对含量变化有显著影响，20℃时稳定。在6h内放置时间对含量影响不显著。pH值在45-55之间时含量变化无显著影响。配伍液外观澄明，无色泽改变。结论四种哌拉西林／他唑巴坦粉针剂在NS中最稳定。四种粉针剂中以C稳定性为最好。     

哌拉西林/他唑巴坦治疗下呼吸道感染56例疗效观察

哌拉西林／他唑巴坦为广谱青霉素哌拉西林和β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦的8：1合剂。2002年1月-2002年12月笔者应用哌拉西林／他唑巴坦治疗下呼吸道感染患者56例，取得较满意的疗效，现报道如下。     

哌拉西林/他唑巴坦治疗恶性血液病患者细菌感染的临床观察

目的评价哌拉西林/他唑巴坦治疗恶性血液病患者细菌感染的安全性和有效性. 方法对67例恶性血液病细菌感染患者采用哌拉西林/他唑巴坦治疗,每次4.5 g,q8h静脉滴注,疗程7～14 d. 结果治疗总有效率76.12%,细菌清除率73.15%,不良反应率2.99%. 结论哌拉西林/他唑巴坦可作为有效治疗恶性血液病患者细菌感染的经验性用药.     

哌拉西林/他唑巴坦治疗34例住院患者下呼吸道感染的临床研究

目的评价哌拉西林/他唑巴坦对住院患者下呼吸道感染的疗效和安全性. 方法对34例下呼吸道感染住院患者,静脉滴注哌拉西林/他唑巴坦,观察患者临床症状、肺部体征、实验室检查、影像学改变、痰培养结果以及可能出现的皮肤、神经精神系统、心血管、泌尿系统的症状. 结果治疗有效率为91.2%,痊愈率为61.8%,细菌清除率为82.1%,不良反应发生率为5.9%,无实验室检查异常. 结论哌拉西林/他唑巴坦治疗住院患者下呼吸道感染疗效显著,不良反应轻微.     

哌拉西林钠/舒巴坦钠联合阿米卡星对支气管扩张伴感染患者NF-κB通路的影响

目的:探究哌拉西林钠/舒巴坦钠联合阿米卡星对支气管扩张伴感染患者NF-κB通路的影响。方法:选取支气管扩张伴感染患者82例,随机分为两组,每组41例,对照组给予注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠静脉滴注,观察组在对照组的基础上给予阿米卡星静脉滴注,分析对NF-κB通路的影响。结果:治疗后两组患者P65、TNF-α、IL-6水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:哌拉西林钠/舒巴坦钠联合阿米卡星可降低支气管扩张伴感染患者炎症反应,抑制NF-κB通路,疗效确切。     

哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎的效果分析

目的:探析哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎的疗效。方法:选取2016年1月—2018年8月于我院呼吸科收治的40例慢性支气管炎患者,采用隐匿数字随机法将其分为两组,各20例。两组患者均静滴左氧氟沙星进行医治,研究组加用哌拉西林钠他唑巴坦钠,比较两组治疗效果。结果:研究组治疗优良率高于对照组,临床症状缓解时间早于对照组,医疗费用高于对照组(P<0.05)。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎效果佳、见效快,但医疗费用相对较昂贵,医者可根据患者病情及家境给予个性化治疗,进而获取最佳经济效益和社会效益。