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1.
Experimentally determined p,V,T data are reported for toluene, trichloromethane, dichloromethane, acetonitrile, aniline, and n-dodecane at 278, 288, 298, 313, and 323 K, except for dichloromethane, for which the highest temperature was 298 K. At each temperature, measurements were done at pressures up to about 280 MPa or (for aniline and n-dodecane) at a lower pressure slightly below the freezing pressure at the temperature of measurement. Values of the isobaric expansivity isothermal compressibility and (for toluene, trichloromethane, dichloromethane, and acetonitrile) internal pressure, derived from the p,V,T data, are presented. 相似文献
2.
3.
导电聚苯胺复合纤维的研制 总被引:3,自引:0,他引:3
利用氧化聚合法,在室温、常压下快速将苯胺聚合在极性纤维表面,从而赋予纤维优良的导电性能,其表面电阻达到10 ̄3Ω/cm。同时对导电性能的耐洗牢度进行了初步研究。 相似文献
4.
5.
13X沸石吸附处理水中苯胺的性能及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
用天然岩石矿物为原料,经过较简单的工艺过程合成13X沸石去除水中苯胺,模拟废水的实验结果表明:沸石对苯胺的吸附速率非常快,吸附时间为10min时,吸附基本达饱和;一般当沸石用量为10g/L时,水蝇苯胺的吸附率达95%,随着pH值的增加,苯胺在沸石上的吸附率较小;温度增加,吸附率有所增加。但常温下,苯胺的吸附率也能达到93%,13X沸石对苯胺的最大吸附量可达10mg/g,其吸附规律较好地符合Freundlich吸附等温式,饱和了苯胺的沸石,用质量分数为20%,温度为60℃的氯化钠溶液洗脱,解吸率近于100%,且解吸后的沸石在未经任何处理的情况下仍能吸附苯胺;对实际苯胺废水的处理结果,也表明13X沸石不仅可有效地去除苯胺,还可以有效地去除废水中的SS,CODCr,氨氮及油等。 相似文献
6.
7.
基于苯胺与4-氨基安替比林的显色反应提出一种新的苯胺测定方法。本方法可以测定浓度为0.02~40mg/l的苯胺水样,方法的回收率为95.9%~102%,相对标准偏差为0.63%~1.97%。 相似文献
8.
综述了国内外苯胺加氢制环己胺与二环己胺催化剂的进展,按活性组分分别对钴系,钌系,镍系,钯系苯胺加氢催化剂研究现状进行叙述,并提出了今后的研究方向。 相似文献
9.
10.
Fluorescence yield near-edge spectroscopy (FYNES) above the carbon K edge and temperature programmed reaction spectroscopy (TPRS) have been used as the methods for characterizing the reactivity and structure of adsorbed aniline and aniline derived species on the Ni(100) and Ni(111) surfaces over an extended range of temperatures and hydrogen pressures. The Ni(100) surface shows appreciably higher hydrogenolysis activity towards adsorbed aniline than the Ni(111) surface. Hydrogenolysis of aniline on the Ni(100) surface results in benzene formation at 470 K, both in reactive hydrogen atmospheres and in vacuum. External hydrogen significantly enhances the hydrogenolysis activity for aniline on the Ni(100) surface. Based on spectroscopic evidence, we believe that the dominant aniline hydrogenolysis reaction is preceded by partial hydrogenation of the aromatic ring of aniline in the presence of 0.001 Torr of external hydrogen on the (100) surface. In contrast, very little adsorbed aniline undergoes hydrogen induced C-N bond activation on the Ni(111) surface for hydrogen pressures as high as 10–7 Torr below 500 K. Thermal dehydrogenation of aniline dominates with increasing temperature on the Ni(111) surface, resulting in the formation of a previously observed polymeric layer which is stable up to 820 K. Aniline is adsorbed at a smaller angle relative to the Ni(111) surface than the Ni(100) surface at temperatures below the hydrogenolysis temperature. We believe that the proximity and strong -interaction between the aromatic ring of the aniline and the surface is one major factor which controls the competition between dehydrogenation and hydrogen addition. In this case the result is a substantial enhancement of aniline dehydrogenation relative to hydrogenation on the Ni(111) surface. 相似文献