全文获取类型
收费全文 | 2464篇 |
免费 | 161篇 |
国内免费 | 93篇 |
学科分类
医药卫生 | 2718篇 |
出版年
2024年 | 14篇 |
2023年 | 15篇 |
2022年 | 48篇 |
2021年 | 50篇 |
2020年 | 47篇 |
2019年 | 54篇 |
2018年 | 52篇 |
2017年 | 77篇 |
2016年 | 67篇 |
2015年 | 77篇 |
2014年 | 127篇 |
2013年 | 188篇 |
2012年 | 139篇 |
2011年 | 142篇 |
2010年 | 108篇 |
2009年 | 101篇 |
2008年 | 106篇 |
2007年 | 102篇 |
2006年 | 115篇 |
2005年 | 75篇 |
2004年 | 92篇 |
2003年 | 121篇 |
2002年 | 110篇 |
2001年 | 76篇 |
2000年 | 74篇 |
1999年 | 46篇 |
1998年 | 44篇 |
1997年 | 71篇 |
1996年 | 51篇 |
1995年 | 31篇 |
1994年 | 25篇 |
1993年 | 20篇 |
1992年 | 28篇 |
1991年 | 18篇 |
1990年 | 21篇 |
1989年 | 19篇 |
1988年 | 14篇 |
1987年 | 12篇 |
1986年 | 14篇 |
1985年 | 16篇 |
1984年 | 26篇 |
1983年 | 18篇 |
1982年 | 14篇 |
1981年 | 13篇 |
1980年 | 8篇 |
1979年 | 8篇 |
1978年 | 6篇 |
1977年 | 5篇 |
1976年 | 5篇 |
1975年 | 4篇 |
排序方式: 共有2718条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
《Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals》2006,49(8):707-732
Results are reported on the regioselective C‐deuteriation of 2‐methyl‐tetralone using a series of D‐sources and tertiary amines as potential mediators. The results presented further aid the understanding of kinetic deuteriation of both ‘base‐containing’ and ‘base‐free’ enolates. Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
3.
海风藤酚、甲基海风藤酚、海风藤醇A和海风藤醇B对兔血小板聚集的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
海风藤酚、甲基海风藤酚、海风藤醇A和海风藤醇B均有抑制血小板激活因子(PAF)诱导的兔血小板聚集作用,IC_(50)分别为17.9、9.2、142.0、14.0μmol·L~(-1)。经阿司匹林(ASA)、磷酸肌酸/磷酸肌酸激酶(CP/CPK)预处理的兔洗涤血小板,甲基海风藤酚和海风藤醇B仍能抑制PAF诱导的兔血小板聚集,IC_(50)为9.0、16.5μmol·L~(-1)。同时,4种成分对于二磷酸腺苷(ADP),花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集抑制作用较弱,海风藤B能使PAF诱导血小板聚集量-效曲线平行右移,EC_(50)由1.59nmol·L~(-1)升为20.6nmol·L~(-1)。结果表明:4种成分能选择性拮抗PAF对兔血小板的聚集作用。 相似文献
4.
5.
目的 建立1-甲基-4-苯基吡啶离子(1-methy1-4-phenyl pyridinium ion,MPP^ )诱导的大鼠小脑颗粒细胞凋亡模型。方法 MPP^ 处理大鼠小脑颗粒细胞,分别用甲基绿-派诺宁染色,DNA凝胶电泳,流式细胞术进行检测。结果 浓度为50μmol/L MPP^ 使小脑颗粒细胞发生凋亡。结论 以MPP^ 为诱导剂建立的大鼠小脑颗粒细胞凋亡模型,可用于研究和帕金森病(PD)有关的细胞凋亡的调控机制和筛选抗PD药物。 相似文献
6.
目的:为了弄清蒿甲醚合成母液中的衍生杂质结构及开发新的药源。方法:用色谱法从合成蒿甲醚的母液中分离其衍生物成分,并用化学波谱法鉴定其结构,结果:分离得到5个化合物分别鉴定为α-蒿甲醚(Ⅰ),二氢青蒿素(Ⅱ),青蒿素(Ⅲ),八氢-8-甲氧基-4,7-二甲基-呋喃[3,2-i]苯并吡喃-10-乙酸酯(Ⅳ)和12-脱氧-11-烯青蒿素(Ⅴ)。结论:化合物Ⅴ为一新化合物,命名为12-脱氧-11-烯青蒿素,并首次从合成蒿甲醚的母液中得到。 相似文献
7.
目的 对蒺藜科白刺属植物唐古特白刺Nitraria tangutorum果实中酚酸类成分及α-葡萄糖苷酶抑制活性进行研究。方法 采用硅胶柱色谱、MCI色谱及半制备高效液相色谱法等技术对其进行分离纯化,结合NMR和MS等波谱学数据鉴定单体化合物结构,对化合物的蔗糖酶和麦芽糖酶抑制活性进行筛选,并对活性较好的化合物进行蔗糖酶和麦芽糖酶分子对接分析。结果 从唐古特白刺果实中分离得到11个化合物,分别鉴定为6’-O-对香豆酰基-α-槐糖(1)、6’-O-对香豆酰基-β-吡喃葡萄糖基-(1-2)-α-甘露糖(2)、4-羟基苯甲酸(3)、香草酸(4)、原儿茶酸甲酯(5)、对香豆酸(6)、咖啡酸(7)、6-O-对香豆酰基-D-半乳糖(8)、反式-4-O-β-D-吡喃喃葡糖基阿魏酸(9)、cynarin(10)、芍药苷(11)。化合物7对蔗糖酶和麦芽糖酶的半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值分别为809.1和768.5μmol/L,化合物10的IC50值分别为473.3和114.3μmol/L;分子对接显示化合物7对蔗糖酶和麦芽糖酶结合自由能分别为... 相似文献
8.
9.
L-Arg-NO通路对大鼠延髓腹面加压区心血管活动的影响及与L-Glu通路的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究一氧化氮(NO)前体L-精氨酸(L-Arg)单侧微量注入大鼠延髓腹面加压区(VSMp)对动脉血压(AP)、心率(HR)、肾灌流压(PPk)的影响及与L-谷氨酸(L-Glu)升压作用的关系。方法 采用延髓腹外侧部微量注射法,以整体灌流肾为模型观察与NO有关药物对心血管活动的影响。结果 (1)VSMp内微量注入L-Arg(40~100nmol),AP和HR呈剂量依赖性下降,与生理盐水注入后的变化相比较,差异均有显著性。如预先注入NO合酶抑制剂L-硝基-精氨酸甲酯(L-NAME)或鸟苷酸环化酶抑制剂甲基蓝,L-Arg的降压效应被衰减。(2)VSMp内微量注入L-Arg(100nmol),PPk与AP同步下降,与基础值比较,差异有显著性。(3)VSMp内微量注入L-Glu(350nmol),AP上升。如预先注 相似文献
10.
L-硝基精氨酸甲酯对实验性葡萄膜炎的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察一氧化氮(NO)含量含量在葡萄炎房东水及玻璃体中的变化及L-硝基精氨酸甲酯(N^G-nitro-L-arginine methyl earter,L-NAME)的治疗效果。方法;采用兔眼玻璃2本内注射内毒素脂多糖(LPS)制备葡萄膜炎模型,以检测房水蛋白浓度,结果:葡萄为房水及玻璃体及玻璃体中显著增高,即刻使用L NAME;显著降低了NO水平,同时其蛋白浓度、细胞数目及组织炎症程度明显降 相似文献