红外线消解-原子荧光光谱法测定食品中铅

铅是食品中重要的常规检测项目之一，样品量大。因大多数样品是以液体进行分析，前处理费时费力，本文采用红外线消解前处理样品，省时省力，安全可靠。氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中铅的条件十分苛刻，很难掌握，笔者通过反复摸索实验条件，取得成功。实验条件便于掌握。     

化妆品中总砷和总锑的氢化物原子荧光同时测定法

建立同时测定化妆品中总砷和总锑的氢化物原子荧光测定法(HG-AFS)。采用微波消解方法前处理,优化HG-AFS法砷锑载流酸度,还原剂种类和浓度,氢化反应试剂浓度等条件,同时测定化妆品中总砷、总锑含量。该方法砷、锑的线性范围分别为2.0～50ng/ml和0.5～10ng/ml,相关系数分别为1.0000和0.9993,检出限分别为0.1和0.05ng/ml,RSD均小于2.0%,回收率为85%～95%,检测结果与使用HG-AFS法单独测定总砷和总锑含量相比较,差异无统计学意义。该方法线性范围宽、精密度高、稳定性好,检测效率高,适用于化妆品中总砷、总锑含量检测。     

尿砷的氢化物发生原子吸收光谱法研究

尿砷的氢化物发生原子吸收光谱法研究郝大情张一敏谢国红田国均测定尿砷的方法有银盐比色法、阳极溶出伏安法、氢化物发生原子吸收光谱法［１］和石墨炉原子吸收光谱法。美国国立职业安全与卫生研究所及德国推荐的方法为氢化物发生原子吸收光谱法。由于氢化物发生器多为进...     

氢化物原子吸收光谱法与DDCAg分光光度法测定生活饮用水中砷的探讨

水中砷的测定，目前都是用经典的二乙基二硫代氨基甲酸银比色法，此法准确、稳定、可靠，但操作较繁琐，化学试剂用量较多，时间较长，对试验环境温度有一定要求，水样中锑大于0．1mg／L时，对该法有较大干扰。本文对用氢化物原子吸收光谱法测定水中的砷进行了一些试验、探讨，并就本法的有关方面与国家标准方法一二乙基二硫代氨基甲酸银比色法进行了比较，得到了较满意的结果。     

天麻中硒的流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱测定方法研究

目的　探讨原子化器温度、载气流速、KBH4 浓度等条件 ,对流动注射 氢化物发生 原子吸收光谱法 (FI HG AAS)测定硒时的影响。建立了FI HG AAS测定新鲜天麻中硒的分析方法。方法　流动注射 氢化物发生 原子吸收光谱法。结果　在优化的工作条件下 ,测定硒的最低检测浓度为 0 2 8μg·L- 1 ,线性范围为 0～ 50 μg·L- 1 ,相对标准偏差小于 5 % ,加样回收率为 96 %～ 1 0 4 % ,应用于新鲜天麻、富硒新鲜天麻中微量硒的测定 ,结果满意。结论　本法克服了传统的间断氢化物发生 原子吸收光谱法分析速度慢、样品耗量大、操作繁琐 ,且因手工进样在进样速度和进样体积上容易带来误差等缺点。方法操作简便、快速 ,灵敏度及自动化程度高     

氢化物发生-原子荧光法同时测定食品中砷和铅

目的 :建立一种同时测定食品中微量砷和铅的方法。方法 :采用灰化法消解样品 ,氢化物原子荧光法同时测定食品中微量砷和铅。结果 :方法检出限砷和铅分别为 0 .30 μg/ L 和 0 .32 μg/ L;砷和铅的回收率分别为 85 .2 %～ 10 8%和89.7%～ 10 3.3% ;相对标准偏差分别为 2 .0 %～ 5 .1%和 3.2 %～ 5 .5 %。结论 :食品中微量砷和铅可以用氢化物原子荧光法同时测定     

微波消解-氢化物原子荧光法测定餐巾纸、面巾纸中的铅

利用微波消解法消化餐巾纸、面巾纸 ,然后用氢化物原子荧光光谱法测定其中铅的含量 ,取得了满意的测定结果。加标回收率在 96 .0 %～ 10 1.3%之间。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定化妆品中的锗

目的：建立氧化物发生原于荧光光谱法测定化妆品中的锗。方法：采用微波密闭消解的方法，研究了在磷酸介质下．锗与硼氢化钾生成氢化物的反应行为，并对影响荧光强度的诸因素进行了试验和探讨。结果：方法线性范围0～100μg/L，检出限为0．02μg/g，对0．5μg/和1．0μg／L的锗标准溶液连续11次测定的相对标准偏差为2.9％和1．5％。结论：本法灵敏度高、检出限低，应用于化妆品样品的测定并与其它方法相比较，结果满意。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定饮用水中砷的方法研究

目的：探讨饮用水中砷的测定方法。方法：采用氢化物发生原子荧光法测定饮用水中砷的含量，并进行各种条件试验。结果：方法的检出限为0．34％μL，精密度〈5％，加标圆收率97％-102％。结论：该方法操作简单，分析速度快，其方法精密度和准确度均能满足测定要求。